Sarjamuutokset virtsaamisoireissa, virtsan virtauksessa ja virtsarakon tyhjenemisen tehokkuudessa transobturaattoriteippileikkauksen jälkeen
maanantai 15. syyskuuta 2014 päivittänyt: Min Chul Cho, DongGuk University
Sarjamuutokset alempien virtsateiden oireissa, virtsan virtauksessa ja virtsarakon tyhjennystehokkuudessa transobturaattoriteippileikkauksen jälkeen naisten stressiinkontinenssin hoitoon
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tunnistaa sarjamuutoksia alempien virtsateiden oireissa (LUTS), virtsan virtauksessa ja virtsarakon tyhjennystehokkuudessa transobturator tape (TOT) -leikkauksen jälkeen naisten stressiinkontinenssin hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Gyeonggi-do
-
Goyang, Gyeonggi-do, Korean tasavalta, 410-773
- Rekrytointi
- Dongguk University Ilsan Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Min Chul Cho, M.D., Ph.D.
- Puhelinnumero: 7456 82-31-961-7456
- Sähköposti: cmc1206@empal.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
naiset, joille tehtiin transobturaattoriteippileikkaus naisten stressiinkontinenssin hoitoon
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- naiset, joille tehtiin transobturaattoriteippileikkaus naisten stressiinkontinenssin hoitoon
Poissulkemiskriteerit:
- mikä tahansa virtsatietulehdus
- raskaus
- virtsarakon pahanlaatuisuus
- alle 12 kuukauden postoperatiivinen seuranta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
transobturaattoriteippi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos yliaktiivisen virtsarakon oireyhtymän kokonaispistemäärässä (OABSS) leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 viikko ja 1, 3, 6 ja 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
1 viikko ja 1, 3, 6 ja 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Min Chul Cho, M.D., Ph.D., Dongguk University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. elokuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 14. syyskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. syyskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 17. syyskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 17. syyskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. syyskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MCho3
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .