Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Seriële veranderingen in mictiesymptomen, urinestroom en blaasledigingsefficiëntie na transobturatorbandchirurgie

15 september 2014 bijgewerkt door: Min Chul Cho, DongGuk University

Seriële veranderingen in de symptomen van de lagere urinewegen, de urinestroom en de efficiëntie van het leegmaken van de blaas na een transobturator-tape-operatie voor de behandeling van urine-incontinentie bij stress bij vrouwen

Het doel van deze studie was om de seriële veranderingen in lagere urinewegsymptomen (LUTS), urinestroom en blaasledigingsefficiëntie te identificeren na transobturatortape (TOT) -chirurgie voor de behandeling van stress-urine-incontinentie bij vrouwen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Gyeonggi-do
      • Goyang, Gyeonggi-do, Korea, republiek van, 410-773
        • Werving
        • Dongguk University Ilsan Hospital
        • Contact:
          • Min Chul Cho, M.D., Ph.D.
          • Telefoonnummer: 7456 82-31-961-7456
          • E-mail: cmc1206@empal.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

vrouwen die een transobturator-tape-operatie hebben ondergaan voor de behandeling van stress-urine-incontinentie bij vrouwen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrouwen die een transobturator-tape-operatie hebben ondergaan voor de behandeling van stress-urine-incontinentie bij vrouwen

Uitsluitingscriteria:

  • elke urineweginfectie
  • zwangerschap
  • blaas maligniteit
  • postoperatieve follow-up van minder dan 12 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
transobturator tape

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in de totale symptoomscore van de overactieve blaas (OABSS) na de operatie
Tijdsspanne: 1 week en 1, 3, 6 en 12 maanden na de operatie
1 week en 1, 3, 6 en 12 maanden na de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Min Chul Cho, M.D., Ph.D., Dongguk University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 september 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 september 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

17 september 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 september 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 september 2014

Laatst geverifieerd

1 september 2014

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren