Cambios en serie en los síntomas de la micción, el flujo de orina y la eficiencia de evacuación de la vejiga después de la cirugía con cinta transobturatriz
15 de septiembre de 2014 actualizado por: Min Chul Cho, DongGuk University
Cambios en serie en los síntomas del tracto urinario inferior, el flujo de orina y la eficiencia de evacuación de la vejiga después de la cirugía con cinta transobturadora para el tratamiento de la incontinencia urinaria de esfuerzo femenina
El objetivo de este estudio fue identificar los cambios en serie en los síntomas del tracto urinario inferior (LUTS), el flujo de orina y la eficiencia de evacuación de la vejiga después de la cirugía con cinta transobturatriz (TOT) para el tratamiento de la incontinencia urinaria de esfuerzo femenina.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gyeonggi-do
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Goyang, Gyeonggi-do, Corea, república de, 410-773
- Reclutamiento
- Dongguk University Ilsan Hospital
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Contacto:
- Min Chul Cho, M.D., Ph.D.
- Número de teléfono: 7456 82-31-961-7456
- Correo electrónico: cmc1206@empal.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
mujeres que se sometieron a una cirugía con cinta transobturatriz para el tratamiento de la incontinencia urinaria de esfuerzo femenina
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres que se sometieron a una cirugía con cinta transobturatriz para el tratamiento de la incontinencia urinaria de esfuerzo femenina
Criterio de exclusión:
- cualquier infección del tracto urinario
- el embarazo
- cáncer de vejiga
- seguimiento postoperatorio de menos de 12 meses
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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cinta transobturadora
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cambio en la puntuación total de síntomas de vejiga hiperactiva (OABSS) después de la cirugía
Periodo de tiempo: 1 semana y 1, 3, 6 y 12 meses después de la cirugía
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1 semana y 1, 3, 6 y 12 meses después de la cirugía
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Min Chul Cho, M.D., Ph.D., Dongguk University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de septiembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de septiembre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de septiembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de septiembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de septiembre de 2014
Última verificación
1 de septiembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MCho3
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