Mudanças em série nos sintomas de micção, fluxo de urina e eficiência de micção da bexiga após cirurgia de fita transobturadora
15 de setembro de 2014 atualizado por: Min Chul Cho, DongGuk University
Mudanças em série nos sintomas do trato urinário inferior, fluxo de urina e eficiência de micção da bexiga após cirurgia de fita transobturadora para tratamento de incontinência urinária de esforço feminina
O objetivo deste estudo foi identificar as alterações seriadas nos sintomas do trato urinário inferior (LUTS), no fluxo urinário e na eficiência da micção vesical após a cirurgia com fita transobturadora (TOT) para tratamento da incontinência urinária de esforço feminina.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Gyeonggi-do
-
Goyang, Gyeonggi-do, Republica da Coréia, 410-773
- Recrutamento
- Dongguk University Ilsan Hospital
-
Contato:
- Min Chul Cho, M.D., Ph.D.
- Número de telefone: 7456 82-31-961-7456
- E-mail: cmc1206@empal.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
mulheres submetidas à cirurgia com fita transobturatória para tratamento da incontinência urinária de esforço feminina
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres submetidas à cirurgia com fita transobturatória para tratamento da incontinência urinária de esforço feminina
Critério de exclusão:
- qualquer infecção urinária
- gravidez
- malignidade da bexiga
- seguimento pós-operatório inferior a 12 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
fita transobturadora
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Mudança no escore total de sintomas de bexiga hiperativa (OABSS) após a cirurgia
Prazo: 1 semana e 1, 3, 6 e 12 meses após a cirurgia
|
1 semana e 1, 3, 6 e 12 meses após a cirurgia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Min Chul Cho, M.D., Ph.D., Dongguk University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de novembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de setembro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de setembro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
17 de setembro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
17 de setembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de setembro de 2014
Última verificação
1 de setembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MCho3
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .