- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02242422
Серийные изменения симптомов мочеиспускания, потока мочи и эффективности опорожнения мочевого пузыря после операции трансобтураторной ленты
15 сентября 2014 г. обновлено: Min Chul Cho, DongGuk University
Серийные изменения симптомов нижних мочевыводящих путей, потока мочи и эффективности опорожнения мочевого пузыря после операции по трансобтураторной ленте для лечения стрессового недержания мочи у женщин
Целью данного исследования было выявить серийные изменения симптомов нижних мочевыводящих путей (СНМП), потока мочи и эффективности опорожнения мочевого пузыря после операции трансобтураторной ленты (ТОТ) для лечения стрессового недержания мочи у женщин.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gyeonggi-do
-
Goyang, Gyeonggi-do, Корея, Республика, 410-773
- Рекрутинг
- Dongguk University Ilsan Hospital
-
Контакт:
- Min Chul Cho, M.D., Ph.D.
- Номер телефона: 7456 82-31-961-7456
- Электронная почта: cmc1206@empal.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
женщины, перенесшие трансобтураторную ленту для лечения стрессового недержания мочи у женщин
Описание
Критерии включения:
- женщины, перенесшие трансобтураторную ленту для лечения стрессового недержания мочи у женщин
Критерий исключения:
- любая инфекция мочевыводящих путей
- беременность
- злокачественное новообразование мочевого пузыря
- послеоперационное наблюдение менее 12 мес.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
трансобтураторная лента
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение общей оценки симптомов гиперактивного мочевого пузыря (OABSS) после операции
Временное ограничение: Через 1 неделю, 1, 3, 6 и 12 месяцев после операции
|
Через 1 неделю, 1, 3, 6 и 12 месяцев после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Min Chul Cho, M.D., Ph.D., Dongguk University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 ноября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 сентября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 сентября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 сентября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 сентября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 сентября 2014 г.
Последняя проверка
1 сентября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MCho3
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .