Modifications en série des symptômes de la miction, du débit urinaire et de l'efficacité de la miction vésicale après une chirurgie transobturatrice avec bande
15 septembre 2014 mis à jour par: Min Chul Cho, DongGuk University
Modifications en série des symptômes des voies urinaires inférieures, du débit urinaire et de l'efficacité de la miction de la vessie après une chirurgie transobturatrice pour le traitement de l'incontinence urinaire d'effort chez la femme
Le but de cette étude était d'identifier les changements en série dans les symptômes des voies urinaires inférieures (LUTS), le débit urinaire et l'efficacité de la miction de la vessie après la chirurgie du ruban transobturateur (TOT) pour le traitement de l'incontinence urinaire d'effort chez la femme.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Gyeonggi-do
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Goyang, Gyeonggi-do, Corée, République de, 410-773
- Recrutement
- Dongguk University Ilsan Hospital
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Contact:
- Min Chul Cho, M.D., Ph.D.
- Numéro de téléphone: 7456 82-31-961-7456
- E-mail: cmc1206@empal.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les femmes qui ont subi une chirurgie transobturatrice pour le traitement de l'incontinence urinaire d'effort chez la femme
La description
Critère d'intégration:
- les femmes qui ont subi une chirurgie transobturatrice pour le traitement de l'incontinence urinaire d'effort chez la femme
Critère d'exclusion:
- toute infection urinaire
- grossesse
- tumeur maligne de la vessie
- suivi postopératoire de moins de 12 mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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ruban transobturateur
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Modification du score total des symptômes de la vessie hyperactive (OABSS) après la chirurgie
Délai: 1 semaine et 1, 3, 6 et 12 mois après la chirurgie
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1 semaine et 1, 3, 6 et 12 mois après la chirurgie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Min Chul Cho, M.D., Ph.D., Dongguk University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 septembre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 septembre 2014
Première publication (Estimation)
17 septembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
17 septembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 septembre 2014
Dernière vérification
1 septembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MCho3
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .