Szeregowe zmiany w objawach mikcji, przepływie moczu i wydajności oddawania moczu po operacji plastra przezsłonowego
15 września 2014 zaktualizowane przez: Min Chul Cho, DongGuk University
Szeregowe zmiany w objawach z dolnych dróg moczowych, przepływie moczu i wydajności oddawania moczu po operacji przyklejenia przezzasłonowego w leczeniu wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet
Celem pracy była identyfikacja seryjnych zmian w zakresie objawów z dolnych dróg moczowych (LUTS), przepływu moczu i sprawności oddawania moczu po operacji przyklejenia przezzasłonowego (TOT) w leczeniu wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Gyeonggi-do
-
Goyang, Gyeonggi-do, Republika Korei, 410-773
- Rekrutacyjny
- Dongguk University Ilsan Hospital
-
Kontakt:
- Min Chul Cho, M.D., Ph.D.
- Numer telefonu: 7456 82-31-961-7456
- E-mail: cmc1206@empal.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
kobiet, które przeszły operację przyklejenia taśmy przezzasłonowej w leczeniu wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet
Opis
Kryteria przyjęcia:
- kobiet, które przeszły operację przyklejenia taśmy przezzasłonowej w leczeniu wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet
Kryteria wyłączenia:
- jakakolwiek infekcja dróg moczowych
- ciąża
- nowotwór pęcherza moczowego
- okres obserwacji pooperacyjnej krótszy niż 12 miesięcy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
taśma przezzasłonowa
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana całkowitej oceny objawów pęcherza nadreaktywnego (OABSS) po operacji
Ramy czasowe: 1 tydzień oraz 1, 3, 6 i 12 miesięcy po zabiegu
|
1 tydzień oraz 1, 3, 6 i 12 miesięcy po zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Min Chul Cho, M.D., Ph.D., Dongguk University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2014
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 listopada 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 września 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 września 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
17 września 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
17 września 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 września 2014
Ostatnia weryfikacja
1 września 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MCho3
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .