Seriendringer i miksjonssymptomer, urinstrøm og blæretømningseffektivitet etter transobturator-tapekirurgi
15. september 2014 oppdatert av: Min Chul Cho, DongGuk University
Seriendringer i nedre urinveissymptomer, urinstrøm og blæretømningseffektivitet etter transobturator-tapekirurgi for behandling av stressurininkontinens hos kvinner
Målet med denne studien var å identifisere de serielle endringene i nedre urinveissymptomer (LUTS), urinstrøm og blæretømningseffektivitet etter transobturator tape (TOT) kirurgi for behandling av stressinkontinens hos kvinner.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Gyeonggi-do
-
Goyang, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 410-773
- Rekruttering
- Dongguk University Ilsan Hospital
-
Ta kontakt med:
- Min Chul Cho, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: 7456 82-31-961-7456
- E-post: cmc1206@empal.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
kvinner som gjennomgikk transobturator tape-operasjon for behandling av kvinnelig stress-urininkontinens
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kvinner som gjennomgikk transobturator tape-operasjon for behandling av kvinnelig stress-urininkontinens
Ekskluderingskriterier:
- enhver urinveisinfeksjon
- svangerskap
- malignitet i blæren
- postoperativ oppfølging på mindre enn 12 måneder
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
transobturator tape
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring i total overaktiv blære symptom score (OABSS) etter operasjon
Tidsramme: 1 uke, og 1, 3, 6 og 12 måneder etter operasjonen
|
1 uke, og 1, 3, 6 og 12 måneder etter operasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Min Chul Cho, M.D., Ph.D., Dongguk University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2014
Primær fullføring (Forventet)
1. november 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. september 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. september 2014
Først lagt ut (Anslag)
17. september 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
17. september 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. september 2014
Sist bekreftet
1. september 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MCho3
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .