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Serielle Veränderungen der Miktionssymptome, des Urinflusses und der Blasenentleerungseffizienz nach einer transobturatorischen Bandoperation

15. September 2014 aktualisiert von: Min Chul Cho, DongGuk University

Serielle Veränderungen der Symptome der unteren Harnwege, des Urinflusses und der Blasenentleerungseffizienz nach einer transobturatorischen Bandoperation zur Behandlung der weiblichen Stressharninkontinenz

Das Ziel dieser Studie war es, die seriellen Veränderungen der Symptome des unteren Harntrakts (LUTS), des Urinflusses und der Blasenentleerungseffizienz nach einer Transobturator-Tape-Operation (TOT) zur Behandlung der weiblichen Belastungsharninkontinenz zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Gyeonggi-do
      • Goyang, Gyeonggi-do, Korea, Republik von, 410-773
        • Rekrutierung
        • Dongguk University Ilsan Hospital
        • Kontakt:
          • Min Chul Cho, M.D., Ph.D.
          • Telefonnummer: 7456 82-31-961-7456
          • E-Mail: cmc1206@empal.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen, die sich einer transobturatorischen Bandoperation zur Behandlung der weiblichen Belastungsinkontinenz unterzogen haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen, die sich einer transobturatorischen Bandoperation zur Behandlung der weiblichen Belastungsinkontinenz unterzogen haben

Ausschlusskriterien:

  • jede Harnwegsinfektion
  • Schwangerschaft
  • Blasenmalignität
  • postoperative Nachbeobachtungszeit von weniger als 12 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
transobturatorisches Band

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung des Gesamtsymptomscores der überaktiven Blase (OABSS) nach der Operation
Zeitfenster: 1 Woche und 1, 3, 6 und 12 Monate nach der Operation
1 Woche und 1, 3, 6 und 12 Monate nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Min Chul Cho, M.D., Ph.D., Dongguk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. September 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. September 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. September 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. September 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. September 2014

Zuletzt verifiziert

1. September 2014

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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