- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02242422
Serielle Veränderungen der Miktionssymptome, des Urinflusses und der Blasenentleerungseffizienz nach einer transobturatorischen Bandoperation
15. September 2014 aktualisiert von: Min Chul Cho, DongGuk University
Serielle Veränderungen der Symptome der unteren Harnwege, des Urinflusses und der Blasenentleerungseffizienz nach einer transobturatorischen Bandoperation zur Behandlung der weiblichen Stressharninkontinenz
Das Ziel dieser Studie war es, die seriellen Veränderungen der Symptome des unteren Harntrakts (LUTS), des Urinflusses und der Blasenentleerungseffizienz nach einer Transobturator-Tape-Operation (TOT) zur Behandlung der weiblichen Belastungsharninkontinenz zu identifizieren.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Gyeonggi-do
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Goyang, Gyeonggi-do, Korea, Republik von, 410-773
- Rekrutierung
- Dongguk University Ilsan Hospital
-
Kontakt:
- Min Chul Cho, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: 7456 82-31-961-7456
- E-Mail: cmc1206@empal.com
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Frauen, die sich einer transobturatorischen Bandoperation zur Behandlung der weiblichen Belastungsinkontinenz unterzogen haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen, die sich einer transobturatorischen Bandoperation zur Behandlung der weiblichen Belastungsinkontinenz unterzogen haben
Ausschlusskriterien:
- jede Harnwegsinfektion
- Schwangerschaft
- Blasenmalignität
- postoperative Nachbeobachtungszeit von weniger als 12 Monaten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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transobturatorisches Band
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Veränderung des Gesamtsymptomscores der überaktiven Blase (OABSS) nach der Operation
Zeitfenster: 1 Woche und 1, 3, 6 und 12 Monate nach der Operation
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1 Woche und 1, 3, 6 und 12 Monate nach der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Min Chul Cho, M.D., Ph.D., Dongguk University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. November 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. September 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. September 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. September 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
17. September 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. September 2014
Zuletzt verifiziert
1. September 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MCho3
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