Cambiamenti seriali nei sintomi della minzione, nel flusso urinario e nell'efficienza dello svuotamento della vescica dopo la chirurgia del nastro transotturatorio
15 settembre 2014 aggiornato da: Min Chul Cho, DongGuk University
Cambiamenti seriali nei sintomi del tratto urinario inferiore, nel flusso di urina e nell'efficienza di svuotamento della vescica dopo la chirurgia del nastro transotturatorio per il trattamento dell'incontinenza urinaria da stress femminile
Lo scopo di questo studio era identificare i cambiamenti seriali nei sintomi del tratto urinario inferiore (LUTS), nel flusso urinario e nell'efficienza di svuotamento della vescica dopo l'intervento chirurgico con nastro transotturatorio (TOT) per il trattamento dell'incontinenza urinaria da stress femminile.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Gyeonggi-do
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Goyang, Gyeonggi-do, Corea, Repubblica di, 410-773
- Reclutamento
- Dongguk University Ilsan Hospital
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Contatto:
- Min Chul Cho, M.D., Ph.D.
- Numero di telefono: 7456 82-31-961-7456
- Email: cmc1206@empal.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
donne sottoposte a intervento chirurgico con nastro transotturatorio per il trattamento dell'incontinenza urinaria da sforzo femminile
Descrizione
Criterio di inclusione:
- donne sottoposte a intervento chirurgico con nastro transotturatorio per il trattamento dell'incontinenza urinaria da sforzo femminile
Criteri di esclusione:
- qualsiasi infezione del tratto urinario
- gravidanza
- neoplasia vescicale
- follow-up postoperatorio inferiore a 12 mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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nastro transotturatorio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Variazione del punteggio totale dei sintomi della vescica iperattiva (OABSS) dopo l'intervento chirurgico
Lasso di tempo: 1 settimana e 1, 3, 6 e 12 mesi dopo l'intervento chirurgico
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1 settimana e 1, 3, 6 e 12 mesi dopo l'intervento chirurgico
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Min Chul Cho, M.D., Ph.D., Dongguk University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2014
Completamento primario (Anticipato)
1 novembre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 settembre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 settembre 2014
Primo Inserito (Stima)
17 settembre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
17 settembre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 settembre 2014
Ultimo verificato
1 settembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MCho3
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