Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Humanitær brug af AVANTA Orthopaedics proksimale interfalangeale led

12. maj 2026 opdateret af: Hospital for Special Surgery, New York
Formålet med denne undersøgelse er at give patienter mulighed for at gennemgå kirurgi med SR™ PIP (Proximal Interphalangeal) implantater til fingergigt. Dette er IKKE en forskningsundersøgelse, men snarere et krav fra FDA for humanitær brug af enheden

Studieoversigt

Status

Ledig

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne IRB-godkendte undersøgelse er at give patienter mulighed for at gennemgå kirurgi med SR™ PIP (proksimale interfalangeale) implantater. Dette er IKKE en forskningsundersøgelse, men snarere et krav fra FDA for humanitær brug af enheden. Brug af SR™ PIP er godkendt til humanitær brug af FDA, når enten patienten har behov for en revision af defekte PIP-proteser, eller patienten forventer at placere sin hånd under belastningssituation, hvilket udelukker brugen af ​​en alternativt implantat i det smertefulde osteoarthritiske og posttraumatiske arthritiske PIP-led.

Undersøgelsestype

Udvidet adgang

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10021
        • Ledig
        • Hospital for Special Surgery

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienten har behov for en revision af defekte PIP-proteser
  • patienten forventer at placere sine hænder under belastningssituationer, som udelukker brugen af ​​et alternativt implantat i det smertefulde osteoartritiske og posttraumatiske arthritiske PIP-led

Ekskluderingskriterier:

  • patienten har ikke behov for en revision af en eller flere defekte PIP-proteser
  • patienten er berettiget til at bruge et alternativt implantat

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Edward Athanasian, MD, Hospital for Special Surgery, New York

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. september 2014

Først opslået (Anslået)

19. september 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. maj 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2013-059

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner