Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af udviklingen af ​​transkutan CO2 med ændring af blodgennemstrømning under on-pumpe hjertekirurgi

9. februar 2015 opdateret af: Pirracchio Romain, European Georges Pompidou Hospital

Der er ingen tilgængelige kriterier til bestemmelse af den optimale flowhastighed og det gennemsnitlige arterielle trykniveau hos patienter under kardiopulmonal bypass (CPB). Transkutan kuldioxidspænding (PtCO2) er blevet foreslået til mikrocirkulationsovervågning, og det kunne være nyttigt til at vejlede hæmodynamisk optimering under CPB. Målet med denne eksplorative undersøgelse var at bestemme de faktorer, der påvirker PtCO2-variationer under CPB.

DESIGN: Kutan øreflippens CO2-spænding blev overvåget sammen med hæmodynamiske parametre hvert 10. minut under CPB, indtil aortaafspændingen. INDSTILLING: Fransk universitetshospital DELTAGERE: Patienter, der var planlagt til hjertekirurgi, der krævede CPB, blev prospektivt inkluderet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

41

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter planlagt til hjertekirurgi under hjertestop og kardiopulmonal bypass blev prospektivt inkluderet i den nuværende observationsundersøgelse udført på et fransk undervisningshospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter planlagt til hjertekirurgi under hjertestop og kardiopulmonal bypass blev prospektivt inkluderet i den nuværende observationsundersøgelse udført på et fransk undervisningshospital.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterierne var: alder <18, graviditet, septisk eller akut operation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
PtCO2
Tidsramme: intraoperativ værdi
intraoperativ værdi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

European Georges Pompidou Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. februar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2015

Først opslået (SKØN)

13. februar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

13. februar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2015

Sidst verificeret

1. februar 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HEGP-SAR-001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner