Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bewertung der Entwicklungen des transkutanen CO2 mit der Änderung des Blutflusses während der Herzchirurgie auf Pumpe

9. Februar 2015 aktualisiert von: Pirracchio Romain, European Georges Pompidou Hospital

Es gibt keine verfügbaren Kriterien zur Bestimmung der optimalen Flussrate und des mittleren arteriellen Druckniveaus bei Patienten unter kardiopulmonalem Bypass (CPB). Die transkutane Kohlendioxidspannung (PtCO2) wurde für die Überwachung der Mikrozirkulation vorgeschlagen und könnte für die Steuerung der hämodynamischen Optimierung unter CPB nützlich sein. Das Ziel dieser explorativen Studie war es, die Faktoren zu bestimmen, die die PtCO2-Variationen während CPB beeinflussen.

DESIGN: Die CO2-Spannung des kutanen Ohrläppchens wurde zusammen mit den hämodynamischen Parametern alle 10 Minuten während der CPB überwacht, bis die Aorta gelöst wurde. EINSTELLUNG: Französisches Universitätslehrkrankenhaus TEILNEHMER: Patienten, die für eine Herzoperation vorgesehen waren, die CPB erforderte, wurden prospektiv eingeschlossen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

41

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, bei denen eine Herzoperation mit Herzstillstand und kardiopulmonalem Bypass geplant war, wurden prospektiv in die vorliegende Beobachtungsstudie aufgenommen, die an einem französischen Lehrkrankenhaus durchgeführt wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, bei denen eine Herzoperation mit Herzstillstand und kardiopulmonalem Bypass geplant war, wurden prospektiv in die vorliegende Beobachtungsstudie aufgenommen, die an einem französischen Lehrkrankenhaus durchgeführt wurde.

Ausschlusskriterien:

  • Die Ausschlusskriterien waren: Alter <18, Schwangerschaft, septische oder Notoperation.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
PtCO2
Zeitfenster: intraoperativer Wert
intraoperativer Wert

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Februar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2015

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

13. Februar 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

13. Februar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HEGP-SAR-001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren