Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transkutaanisen CO2:n kehityksen arviointi verenvirtauksen muutoksen kanssa pumpulla suoritettavan sydänleikkauksen aikana

maanantai 9. helmikuuta 2015 päivittänyt: Pirracchio Romain, European Georges Pompidou Hospital

Ei ole saatavilla kriteerejä optimaalisen virtausnopeuden ja keskimääräisen valtimopainetason määrittämiseksi potilailla, joilla on kardiopulmonaalinen ohitus (CPB). Transkutaanista hiilidioksidijännitystä (PtCO2) on ehdotettu mikroverenkierron seurantaan, ja se voisi olla hyödyllinen ohjattaessa hemodynaamista optimointia CPB:n alla. Tämän tutkivan tutkimuksen tavoitteena oli määrittää tekijät, jotka vaikuttavat PtCO2:n vaihteluihin CPB:n aikana.

SUUNNITTELU: Ihon korvan lohkon CO2-jännitystä seurattiin hemodynaamisten parametrien kanssa 10 minuutin välein CPB:n aikana, kunnes aortta puristui. ASETUS: Ranskan yliopiston opetussairaala OSALLISTUJAT: Potilaat, joille oli suunniteltu CPB:tä vaativa sydänleikkaus, otettiin mukaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

41

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille oli suunniteltu sydänleikkaus sydämenpysähdyksen ja kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen yhteydessä, otettiin mukaan tähän havainnointitutkimukseen, joka tehtiin ranskalaisessa opetussairaalassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille oli suunniteltu sydänleikkaus sydämenpysähdyksen ja kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen yhteydessä, otettiin mukaan tähän havainnointitutkimukseen, joka tehtiin ranskalaisessa opetussairaalassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteerit olivat: ikä <18, raskaus, septinen tai hätäleikkaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
PtCO2
Aikaikkuna: intraoperatiivinen arvo
intraoperatiivinen arvo

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. helmikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 13. helmikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 13. helmikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. helmikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HEGP-SAR-001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa