Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena ewolucji przezskórnego CO2 z modyfikacją przepływu krwi podczas kardiochirurgii on-pompowej

9 lutego 2015 zaktualizowane przez: Pirracchio Romain, European Georges Pompidou Hospital

Nie ma dostępnych kryteriów określania optymalnego natężenia przepływu i średniego poziomu ciśnienia tętniczego u pacjentów po wykonaniu krążenia pozaustrojowego (CPB). Przezskórne ciśnienie dwutlenku węgla (PtCO2) zostało zaproponowane do monitorowania mikrokrążenia i może być przydatne do kierowania optymalizacją hemodynamiczną pod CPB. Celem tego badania eksploracyjnego było określenie czynników wpływających na zmiany PtCO2 podczas CPB.

PROJEKT: Co 10 minut podczas CPB, aż do odblokowania aorty, monitorowano napięcie CO2 płatka ucha skórnego wraz z parametrami hemodynamicznymi. TŁO: Francuski uniwersytecki szpital kliniczny UCZESTNICY: Pacjenci zakwalifikowani do operacji kardiochirurgicznej wymagającej CPB zostali uwzględnieni prospektywnie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

41

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zakwalifikowani do operacji kardiochirurgicznej z zatrzymaniem krążenia i pomostowaniem krążeniowo-oddechowym zostali prospektywnie włączeni do niniejszego badania obserwacyjnego przeprowadzonego we francuskim szpitalu klinicznym.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci zakwalifikowani do operacji kardiochirurgicznej z zatrzymaniem krążenia i pomostowaniem krążeniowo-oddechowym zostali prospektywnie włączeni do niniejszego badania obserwacyjnego przeprowadzonego we francuskim szpitalu klinicznym.

Kryteria wyłączenia:

  • Kryteriami wykluczenia były: wiek <18 lat, ciąża, sepsa lub pilna operacja.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
PtCO2
Ramy czasowe: wartość śródoperacyjna
wartość śródoperacyjna

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

European Georges Pompidou Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 września 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lutego 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lutego 2015

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

13 lutego 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

13 lutego 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HEGP-SAR-001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj