Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av utvecklingen av transkutan CO2 med modifiering av blodflödet under hjärtkirurgi på pumpen

9 februari 2015 uppdaterad av: Pirracchio Romain, European Georges Pompidou Hospital

Det finns inga tillgängliga kriterier för att bestämma den optimala flödeshastigheten och den genomsnittliga artärtrycksnivån hos patienter under kardiopulmonell bypass (CPB). Transkutan koldioxidspänning (PtCO2) har föreslagits för mikrocirkulationsövervakning och det kan vara användbart för att styra hemodynamisk optimering under CPB. Målet med denna explorativa studie var att fastställa de faktorer som påverkar PtCO2-variationerna under CPB.

DESIGN: CO2-spänningen i kutan öronsnibb övervakades tillsammans med hemodynamiska parametrar var tionde minut under CPB, tills aorta lossnade. INSTÄLLNING: Franska universitetssjukhuset DELTAGARE: Patienter som planerats för hjärtkirurgi som kräver CPB inkluderades prospektivt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

41

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter schemalagda för hjärtkirurgi under hjärtstillestånd och kardiopulmonell bypass inkluderades prospektivt i den aktuella observationsstudien som genomfördes på ett franskt undervisningssjukhus.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter schemalagda för hjärtkirurgi under hjärtstillestånd och kardiopulmonell bypass inkluderades prospektivt i den aktuella observationsstudien som genomfördes på ett franskt undervisningssjukhus.

Exklusions kriterier:

  • Uteslutningskriterierna var: ålder <18, graviditet, septisk eller akut operation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
PtCO2
Tidsram: intraoperativt värde
intraoperativt värde

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 september 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 februari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2015

Första postat (UPPSKATTA)

13 februari 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

13 februari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2015

Senast verifierad

1 februari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HEGP-SAR-001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på PtCO2, Extrakorporeal Ventilation

3
Prenumerera