Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione delle evoluzioni della CO2 transcutanea con la modifica del flusso sanguigno durante la cardiochirurgia con pompa

9 febbraio 2015 aggiornato da: Pirracchio Romain, European Georges Pompidou Hospital

Non ci sono criteri disponibili per determinare la portata ottimale e il livello di pressione arteriosa media nei pazienti sottoposti a bypass cardiopolmonare (CPB). La tensione transcutanea di anidride carbonica (PtCO2) è stata proposta per il monitoraggio della microcircolazione e potrebbe essere utile per guidare l'ottimizzazione emodinamica sotto CPB. L'obiettivo di questo studio esplorativo era determinare i fattori che influenzano le variazioni di PtCO2 durante il CPB.

DISEGNO: La tensione di CO2 del lobo cutaneo dell'orecchio è stata monitorata insieme ai parametri emodinamici ogni 10 minuti durante il CPB, fino allo sbloccaggio dell'aorta. SETTING: ospedale universitario francese PARTECIPANTI: i pazienti in attesa di cardiochirurgia che richiedevano CPB sono stati inclusi in modo prospettico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

41

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti in attesa di cardiochirurgia in arresto cardiaco e bypass cardiopolmonare sono stati inclusi in modo prospettico nel presente studio osservazionale condotto presso un ospedale universitario francese.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti in attesa di cardiochirurgia in arresto cardiaco e bypass cardiopolmonare sono stati inclusi in modo prospettico nel presente studio osservazionale condotto presso un ospedale universitario francese.

Criteri di esclusione:

  • I criteri di esclusione erano: età <18 anni, gravidanza, chirurgia settica o d'urgenza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
PtCO2
Lasso di tempo: valore intraoperatorio
valore intraoperatorio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

European Georges Pompidou Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 febbraio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2015

Primo Inserito (STIMA)

13 febbraio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

13 febbraio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2015

Ultimo verificato

1 febbraio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HEGP-SAR-001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi