Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Valoración de la evolución del CO2 transcutáneo con la modificación del flujo sanguíneo durante la cirugía cardiaca con bomba

9 de febrero de 2015 actualizado por: Pirracchio Romain, European Georges Pompidou Hospital

No existen criterios disponibles para determinar la tasa de flujo óptima y el nivel de presión arterial media en pacientes con circulación extracorpórea (CEC). Se ha propuesto la tensión transcutánea de dióxido de carbono (PtCO2) para la monitorización de la microcirculación y podría ser útil para guiar la optimización hemodinámica bajo CEC. El objetivo de este estudio exploratorio fue determinar los factores que influyen en las variaciones de PtCO2 durante la CEC.

DISEÑO: La tensión de CO2 del lóbulo cutáneo de la oreja se controló junto con los parámetros hemodinámicos cada 10 minutos durante la CEC, hasta el despinzamiento aórtico. AJUSTE: Hospital docente universitario francés PARTICIPANTES: Se incluyeron prospectivamente pacientes programados para cirugía cardíaca que requerían CEC.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

41

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes programados para cirugía cardíaca bajo paro cardíaco y circulación extracorpórea se incluyeron prospectivamente en el presente estudio observacional realizado en un hospital universitario francés.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes programados para cirugía cardíaca bajo paro cardíaco y circulación extracorpórea se incluyeron prospectivamente en el presente estudio observacional realizado en un hospital universitario francés.

Criterio de exclusión:

  • Los criterios de exclusión fueron: edad < 18 años, embarazo, cirugía séptica o de urgencia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
PtCO2
Periodo de tiempo: valor intraoperatorio
valor intraoperatorio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2012

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de septiembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de febrero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2015

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

13 de febrero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

13 de febrero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2015

Última verificación

1 de febrero de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HEGP-SAR-001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir