Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка динамики чрескожного содержания СО2 при изменении кровотока во время кардиохирургических операций с использованием искусственного кровообращения

9 февраля 2015 г. обновлено: Pirracchio Romain, European Georges Pompidou Hospital

Отсутствуют доступные критерии для определения оптимальной скорости кровотока и среднего уровня артериального давления у пациентов, находящихся в условиях искусственного кровообращения (ИК). Чрескожное напряжение углекислого газа (PtCO2) было предложено для мониторинга микроциркуляции, и это может быть полезно для оптимизации гемодинамики при искусственном кровообращении. Цель этого исследовательского исследования состояла в том, чтобы определить факторы, влияющие на изменения PtCO2 во время искусственного кровообращения.

КОНСТРУКЦИЯ: Напряжение CO2 в коже мочки уха контролировали вместе с гемодинамическими параметрами каждые 10 минут во время искусственного кровообращения до момента разжатия аорты. МЕСТО ПРОВЕДЕНИЯ: Учебная клиника французского университета. УЧАСТНИКИ: Проспективно были включены пациенты, которым была назначена кардиохирургия, требующая искусственного кровообращения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

41

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В настоящее обсервационное исследование, проведенное во французской клинической больнице, проспективно были включены пациенты, которым была назначена кардиохирургия в условиях остановки сердца и искусственного кровообращения.

Описание

Критерии включения:

  • В настоящее обсервационное исследование, проведенное во французской клинической больнице, проспективно были включены пациенты, которым была назначена кардиохирургия в условиях остановки сердца и искусственного кровообращения.

Критерий исключения:

  • Критерии исключения: возраст до 18 лет, беременность, септическая или экстренная операция.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
PtCO2
Временное ограничение: интраоперационное значение
интраоперационное значение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 февраля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2015 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

13 февраля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

13 февраля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 февраля 2015 г.

Последняя проверка

1 февраля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HEGP-SAR-001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться