Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av utviklingen av transkutan CO2 med modifikasjon av blodstrøm under hjertekirurgi på pumpen

9. februar 2015 oppdatert av: Pirracchio Romain, European Georges Pompidou Hospital

Det er ingen tilgjengelige kriterier for å bestemme optimal strømningshastighet og gjennomsnittlig arterielt trykknivå hos pasienter under kardiopulmonal bypass (CPB). Transkutan karbondioksidspenning (PtCO2) har blitt foreslått for mikrosirkulasjonsovervåking, og det kan være nyttig for å veilede hemodynamisk optimalisering under CPB. Målet med denne eksplorative studien var å bestemme faktorene som påvirker PtCO2-variasjoner under CPB.

DESIGN: CO2-spenning i kutan øreflippen ble overvåket sammen med hemodynamiske parametere hvert 10. minutt under CPB, inntil aorta avspenning. INNSTILLING: Fransk universitetssykehusdeltakere: Pasienter som var planlagt for hjertekirurgi som trengte CPB ble prospektivt inkludert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

41

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som var planlagt for hjertekirurgi under hjertestans og kardiopulmonal bypass ble prospektivt inkludert i denne observasjonsstudien utført ved et fransk undervisningssykehus.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som var planlagt for hjertekirurgi under hjertestans og kardiopulmonal bypass ble prospektivt inkludert i denne observasjonsstudien utført ved et fransk undervisningssykehus.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusjonskriteriene var: alder <18, graviditet, septisk eller akuttkirurgi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
PtCO2
Tidsramme: intraoperativ verdi
intraoperativ verdi

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

European Georges Pompidou Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. februar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2015

Først lagt ut (ANSLAG)

13. februar 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

13. februar 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2015

Sist bekreftet

1. februar 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HEGP-SAR-001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere