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Avaliação da Evolução do CO2 Transcutâneo Com Modificação do Fluxo Sanguíneo Durante Cirurgia Cardíaca com CEC

9 de fevereiro de 2015 atualizado por: Pirracchio Romain, European Georges Pompidou Hospital

Não existem critérios disponíveis para determinar a taxa de fluxo ideal e o nível de pressão arterial média em pacientes sob circulação extracorpórea (CEC). A tensão transcutânea de dióxido de carbono (PtCO2) tem sido proposta para monitoramento da microcirculação e pode ser útil para orientar a otimização hemodinâmica durante a CEC. O objetivo deste estudo exploratório foi determinar os fatores que influenciam as variações da PtCO2 durante a CEC.

DESENHO: A tensão cutânea de CO2 no lóbulo da orelha foi monitorada juntamente com os parâmetros hemodinâmicos a cada 10 minutos durante a CEC, até o despinçamento aórtico. LOCAL: Hospital universitário universitário francês PARTICIPANTES: Pacientes agendados para cirurgia cardíaca que requerem CEC foram incluídos prospectivamente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

41

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes agendados para cirurgia cardíaca em parada cardíaca e circulação extracorpórea foram incluídos prospectivamente no presente estudo observacional realizado em um hospital universitário francês.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes agendados para cirurgia cardíaca em parada cardíaca e circulação extracorpórea foram incluídos prospectivamente no presente estudo observacional realizado em um hospital universitário francês.

Critério de exclusão:

  • Os critérios de exclusão foram: idade <18, gravidez, septicemia ou cirurgia de emergência.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
PtCO2
Prazo: valor intraoperatório
valor intraoperatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (REAL)

1 de setembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de fevereiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de fevereiro de 2015

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

13 de fevereiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

13 de fevereiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de fevereiro de 2015

Última verificação

1 de fevereiro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HEGP-SAR-001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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