Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sorte patienters levede oplevelser og opfattelser af hud på farveklinikker

25. oktober 2017 opdateret af: Stavonnie Patterson, Northwestern University
På tværs af USA er der etableret hudfarveklinikker (SOC) med det formål at yde medicinsk behandling og støtte forskning relateret til patienter med farvet hud. Der har ikke været nogen formelle undersøgelser, der evaluerer, hvorfor patienter søger lægehjælp på SOC-klinikker eller behandlingsresultater. Årsagerne kan omfatte tidligere erfaringer med andre udbydere, opfattelsen af, at udbydere, der arbejder i disse klinikker, har en særlig interesse eller viden i at tage sig af patienter med farvet hud og dermed kan give bedre pleje, forventningen om kulturel følsomhed, håbet om, at deres udbyder evt. har en lignende etnisk baggrund og/eller nem kommunikation med deres udbyder. Gennem fokusgruppediskussioner sigter vi mod at identificere de faktorer, der påvirker en patients valg om at søge lægehjælp på en SOC-klinik og at få indsigt i tilstedeværelsen og virkningen af ​​racemæssig overensstemmelse mellem udbyder og patient. Den nuværende undersøgelse vil fokusere på selvidentificerede afroamerikanske patienter med interesse i at gennemføre lignende sessioner med patienter af andre etniciteter og racer i fremtiden.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

19

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Afroamerikanske patienter evalueret på Northwestern Center for Ethnic Skin

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Evalueret i Northwestern Center for Ethnic Skin mellem 1. februar 2015 og 1. februar 2016.
  • Evalueret af Drs. Stavonnie Patterson eller Roopal Kundu
  • Alder 18 eller ældre
  • Selv identificeret som afroamerikaner/sort
  • Alle forsøgspersoner skal have givet underskrevet, informeret samtykke forud for deltagelse i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Engelsktalende som tolke er ikke tilgængelig
  • Eksisterende psykiske lidelser, der kan forstyrre fokusgruppediskussion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Fokusgruppe
Hver fokusgruppe (4 i alt) vil vare cirka 90 minutter. En uddannet facilitator vil stille 8 scriptede spørgsmål til fokusgruppedeltagerne og styre samtalen, hvilket sikrer, at alle deltagere har mulighed for at svare og styre samtalen til at forblive på opgaven. En notattager vil også være til stede i fokusgruppen for via håndskrevne notater at dokumentere flowet og indholdet af fokusgruppesamtalen. Alle fokusgrupper vil blive optaget på lydbånd og transskriberet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fælles tematiske svar fra diskussionsgrupper
Tidsramme: 100 minutter
Lydbånd af fokusgruppediskussioner vil blive transskriberet, og transskriptionerne vil blive analyseret via en 'langhånds' induktiv tilgang af to hudlæger og en psykolog. For hvert af de 8 stillede fokusgruppespørgsmål vil anmelderne uafhængigt fremkalde et fælles tematisk svar. Kollektivt vil de derefter sammenligne deres uafhængigt afledte temaer, identificere temaer for enighed og uenighed. Områder med uenighed vil blive gennemgået yderligere, indtil et gensidigt aftalt endeligt sæt af temaer er identificeret. De rådata, der svarer til den pågældende vare, vil blive klassificeret efter dets tema.
100 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stavonnie Patterson, MD, Northwestern University Feinberg School of Medicine
  • Ledende efterforsker: Kristina Gorbatenko-Roth, PhD, LP, University of Wisconsin, Stout
  • Ledende efterforsker: Neil Prose, MD, Duke University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2015

Først opslået (Skøn)

2. marts 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SSLP100114

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner