Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Svarta patienters levda upplevelser och uppfattningar om hud på färgkliniker

25 oktober 2017 uppdaterad av: Stavonnie Patterson, Northwestern University
Över hela USA har kliniker för hudfärg (SOC) etablerats med målet att tillhandahålla medicinsk vård och stödja forskning relaterad till patienter med färgad hud. Det har inte gjorts några formella studier som utvärderar varför patienter söker sjukvård på SOC-kliniker eller behandlingsresultat. Orsakerna kan vara tidigare erfarenheter med andra vårdgivare, uppfattningen att vårdgivare som arbetar på dessa kliniker har ett speciellt intresse eller kunskap av att ta hand om patienter med färgad hud och därmed kan ge bättre vård, förväntningarna på kulturell känslighet, hoppet om att deras vårdgivare kan har liknande etnisk bakgrund och/eller lätt att kommunicera med sin leverantör. Genom fokusgruppsdiskussioner syftar vi till att identifiera de faktorer som påverkar en patients val att söka medicinsk vård på en SOC-klinik och att få insikt i förekomsten och effekten av rasöverensstämmelse mellan vårdgivare och patient. Den aktuella studien kommer att fokusera på självidentifierade afroamerikanska patienter med intresse av att genomföra liknande sessioner med patienter av andra etniciteter och raser i framtiden.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

19

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Afroamerikanska patienter utvärderade vid Northwestern Center for Ethnic Skin

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Utvärderad i Northwestern Center for Ethnic Skin mellan 1 februari 2015 och 1 februari 2016.
  • Utvärderad av Drs. Stavonnie Patterson eller Roopal Kundu
  • 18 år eller äldre
  • Själv identifierad som afroamerikan/svart
  • Alla försökspersoner måste ha gett undertecknat, informerat samtycke innan de deltar i studien.

Exklusions kriterier:

  • Engelsktalande som tolk inte tillgänglig
  • Befintliga psykiska tillstånd som kan störa fokusgruppsdiskussionen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Fokusgrupp
Varje fokusgrupp (4 totalt) kommer att vara cirka 90 minuter lång. En utbildad handledare kommer att ställa 8 skrivna frågor till fokusgruppsdeltagarna och hantera konversationen, vilket säkerställer att alla deltagare har möjlighet att svara och styra konversationen att fortsätta med uppgiften. En anteckningstagare kommer också att finnas på plats i fokusgruppen för att via handskrivna anteckningar dokumentera flödet och innehållet i fokusgruppssamtalet. Alla fokusgrupper kommer att spelas in och transkriberas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gemensamma tematiska svar från diskussionsgrupper
Tidsram: 100 minuter
Ljudband av fokusgruppsdiskussioner kommer att transkriberas, och utskrifterna kommer att analyseras via en "lång hand" induktiv metod av två hudläkare och en psykolog. För var och en av de 8 ställda fokusgruppsfrågorna kommer granskarna oberoende av varandra att inducera ett gemensamt tematiskt svar. Tillsammans kommer de sedan att jämföra sina oberoende härledda teman och identifiera teman för överenskommelser och oenighet. Områden för oenighet kommer att ses över ytterligare tills en ömsesidigt överenskommen uppsättning av teman har identifierats. Rådata som motsvarar artikeln i fråga kommer att klassificeras enligt dess tema.
100 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Stavonnie Patterson, MD, Northwestern University Feinberg School of Medicine
  • Huvudutredare: Kristina Gorbatenko-Roth, PhD, LP, University of Wisconsin, Stout
  • Huvudutredare: Neil Prose, MD, Duke University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 februari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2015

Första postat (Uppskatta)

2 mars 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SSLP100114

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera