Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mustalaisten potilaiden kokemat kokemukset ja käsitykset ihosta väriklinikoissa

keskiviikko 25. lokakuuta 2017 päivittänyt: Stavonnie Patterson, Northwestern University
Yhdysvaltoihin on perustettu Skin of Color (SOC) -klinikoita, joiden tavoitteena on tarjota lääketieteellistä hoitoa ja tukea potilaisiin, joilla on värillinen iho, liittyvää tutkimusta. Virallisia tutkimuksia ei ole arvioitu, miksi potilaat hakeutuvat sairaanhoitoon SOC-klinikoilla tai hoidon tuloksia. Syitä voivat olla aiemmat kokemukset muiden palveluntarjoajien kanssa, käsitys siitä, että näillä klinikoilla työskentelevillä palveluntarjoajilla on erityistä kiinnostusta tai tietoa potilaiden hoidosta, joilla on värillinen iho, ja he voivat siten tarjota parempaa hoitoa, kulttuurisen herkkyyden odotukset, toivo, että heidän palveluntarjoajansa heillä on samanlainen etninen tausta ja/tai kommunikointi palveluntarjoajansa kanssa on helppoa. Fokusryhmäkeskusteluilla pyrimme tunnistamaan tekijöitä, jotka vaikuttavat potilaan valintaan hakeutua sairaanhoitoon SOC-klinikalla ja saada käsitys palveluntarjoajan ja potilaan välisen rodun yhteensopivuudesta ja vaikutuksista. Tässä tutkimuksessa keskitytään itsetunnistettuihin afroamerikkalaisiin potilaisiin, jotka ovat kiinnostuneita samanlaisten istuntojen järjestämisestä muihin etnisiin ryhmiin ja rotuihin kuuluvien potilaiden kanssa tulevaisuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

19

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Afroamerikkalaiset potilaat arvioitiin Northwestern Center for Ethnic Skin -keskuksessa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Arvioitu Northwestern Center for Ethnic Skin -keskuksessa 1. helmikuuta 2015 ja 1. helmikuuta 2016 välisenä aikana.
  • Arvioi Drs. Stavonnie Patterson tai Roopal Kundu
  • Ikä 18 tai vanhempi
  • Tunnistettu olevansa afroamerikkalainen/musta
  • Kaikkien koehenkilöiden on täytynyt antaa allekirjoitettu tietoinen suostumus ennen tutkimukseen osallistumista.

Poissulkemiskriteerit:

  • Englantia puhuvia tulkkeja ei ole saatavilla
  • Olemassa olevat mielenterveysongelmat, jotka voivat häiritä kohderyhmäkeskustelua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Kohderyhmä
Jokainen kohderyhmä (yhteensä 4) kestää noin 90 minuuttia. Koulutettu fasilitaattori esittää 8 käsikirjoitettua kysymystä fokusryhmän osallistujille ja hallitsee keskustelua varmistaen, että kaikilla osallistujilla on mahdollisuus vastata ja ohjata keskustelua pysymään tehtävässä. Kohderyhmässä on myös muistiinpanija, joka dokumentoi käsinkirjoitetuilla muistiinpanoilla kohderyhmäkeskustelun kulun ja sisällön. Kaikki kohderyhmät äänitetään ja litteroidaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskusteluryhmien yhteiset temaattiset vastaukset
Aikaikkuna: 100 minuuttia
Fokusryhmäkeskusteluista tallennetaan ääninauhat, ja kaksi ihotautilääkäriä ja yksi psykologi analysoi transkriptit "pitkän käden" induktiivisen lähestymistavan avulla. Arvostelijat antavat itsenäisesti yhteisen temaattisen vastauksen kuhunkin kahdeksaan esitetystä kohderyhmäkysymyksestä. Yhdessä he vertailevat itsenäisesti johdettuja teemojaan ja tunnistavat yksimielisyyden ja erimielisyyden teemat. Erimielisyyksiä tarkastellaan edelleen, kunnes yhteisesti sovittu lopullinen teemajoukko on tunnistettu. Kyseistä tuotetta vastaavat raakatiedot luokitellaan sen teeman mukaan.
100 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Stavonnie Patterson, MD, Northwestern University Feinberg School of Medicine
  • Päätutkija: Kristina Gorbatenko-Roth, PhD, LP, University of Wisconsin, Stout
  • Päätutkija: Neil Prose, MD, Duke University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. helmikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 2. maaliskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SSLP100114

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa