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Experiências vividas por pacientes negros e percepções das clínicas Skin of Color

25 de outubro de 2017 atualizado por: Stavonnie Patterson, Northwestern University
Nos Estados Unidos, as clínicas Skin of Color (SOC) foram estabelecidas com o objetivo de fornecer assistência médica e apoiar pesquisas relacionadas a pacientes com pele de cor. Não houve estudos formais avaliando por que os pacientes procuram atendimento médico nas clínicas do SOC ou os resultados do tratamento. As razões podem incluir experiências passadas com outros provedores, a percepção de que os provedores que trabalham nessas clínicas têm um interesse ou conhecimento especial em cuidar de pacientes com pele negra e, portanto, podem oferecer um atendimento melhor, a expectativa de sensibilidade cultural, a esperança de que seu provedor possa têm origem étnica semelhante e/ou facilidade de comunicação com seu provedor. Por meio de discussões em grupos focais, pretendemos identificar os fatores que influenciam a escolha de um paciente em procurar atendimento médico em uma clínica SOC e obter informações sobre a presença e o impacto da concordância racial entre o provedor e o paciente. O estudo atual se concentrará em pacientes afro-americanos autoidentificados com interesse em realizar sessões semelhantes com pacientes de outras etnias e raças no futuro.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

19

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes afro-americanos avaliados no Northwestern Center for Ethnic Skin

Descrição

Critério de inclusão:

  • Avaliado no Northwestern Center for Ethnic Skin entre 1º de fevereiro de 2015 e 1º de fevereiro de 2016.
  • Avaliado pelos Drs. Stavonnie Patterson ou Roopal Kundu
  • 18 anos ou mais
  • Auto identificado como afro-americano/negro
  • Todos os indivíduos devem ter dado consentimento informado e assinado antes da participação no estudo.

Critério de exclusão:

  • Inglês falando como intérpretes não disponíveis
  • Condições de saúde mental existentes que podem interferir na discussão do grupo focal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Amostra
Cada grupo focal (4 no total) terá aproximadamente 90 minutos de duração. Um facilitador treinado fará 8 perguntas com roteiro para os participantes do grupo focal e gerenciará a conversa, garantindo que todos os participantes tenham a oportunidade de responder e direcionar a conversa para permanecer na tarefa. Um anotador também estará presente no grupo focal para documentar, por meio de notas manuscritas, o fluxo e o conteúdo da conversa do grupo focal. Todos os grupos focais serão gravados em áudio e transcritos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Respostas temáticas comuns de grupos de discussão
Prazo: 100 minutos
As fitas de áudio das discussões dos grupos focais serão transcritas e as transcrições serão analisadas por meio de uma abordagem indutiva 'longa' por dois dermatologistas e um psicólogo. Para cada uma das 8 perguntas do grupo focal, os revisores induzirão independentemente uma resposta temática comum. Coletivamente, eles compararão seus temas derivados independentemente, identificando temas de acordo e desacordo. As áreas de desacordo serão revisadas até que um conjunto final de temas mutuamente acordado seja identificado. Os dados brutos correspondentes ao item em questão serão classificados de acordo com seu tema.
100 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Stavonnie Patterson, MD, Northwestern University Feinberg School of Medicine
  • Investigador principal: Kristina Gorbatenko-Roth, PhD, LP, University of Wisconsin, Stout
  • Investigador principal: Neil Prose, MD, Duke University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de fevereiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de fevereiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

2 de março de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SSLP100114

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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