Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Esperienze vissute da pazienti neri e percezioni delle cliniche della pelle di colore

25 ottobre 2017 aggiornato da: Stavonnie Patterson, Northwestern University
In tutti gli Stati Uniti sono state istituite cliniche Skin of Color (SOC) con l'obiettivo di fornire assistenza medica e sostenere la ricerca relativa ai pazienti con la pelle di colore. Non sono stati condotti studi formali per valutare il motivo per cui i pazienti cercano assistenza medica presso le cliniche SOC o gli esiti del trattamento. I motivi possono includere esperienze passate con altri fornitori, la percezione che i fornitori che lavorano in queste cliniche abbiano un interesse o una conoscenza speciale nella cura dei pazienti con pelle di colore e quindi possano fornire cure migliori, l'aspettativa di sensibilità culturale, la speranza che il loro fornitore possa hanno origini etniche simili e/o facilità di comunicazione con il proprio fornitore. Attraverso discussioni di focus group miriamo a identificare i fattori che influenzano la scelta di un paziente di cercare assistenza medica presso una clinica SOC e ottenere informazioni sulla presenza e l'impatto della concordanza razziale tra fornitore e paziente. L'attuale studio si concentrerà su pazienti afroamericani autoidentificati con interesse a condurre sessioni simili con pazienti di altre etnie e razze in futuro.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

19

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti afroamericani valutati presso il Northwestern Center for Ethnic Skin

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Valutato nel Northwestern Center for Ethnic Skin tra il 1 febbraio 2015 e il 1 febbraio 2016.
  • Valutato dai Dott. Stavonnie Patterson o Roopal Kundu
  • Età 18 o più
  • Auto identificato come afroamericano/nero
  • Tutti i soggetti devono aver dato il consenso informato firmato prima della partecipazione allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Lingua inglese come interpreti non disponibili
  • Condizioni di salute mentale esistenti che possono interferire con la discussione del focus group

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo di fuoco
Ogni focus group (4 in totale) avrà una durata di circa 90 minuti. Un facilitatore qualificato porrà 8 domande programmate ai partecipanti al focus group e gestirà la conversazione, assicurando che tutti i partecipanti abbiano l'opportunità di rispondere e guidando la conversazione per rimanere concentrati sull'attività. Al focus group sarà presente anche un addetto agli appunti per documentare tramite appunti scritti a mano il flusso e il contenuto della conversazione del focus group. Tutti i focus group saranno audio registrati e trascritti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposte tematiche comuni dei gruppi di discussione
Lasso di tempo: 100 minuti
Verranno trascritte le registrazioni audio delle discussioni dei focus group e le trascrizioni saranno analizzate tramite un approccio induttivo "a lungo termine" da parte di due dermatologi e uno psicologo. Per ciascuna delle 8 domande del focus group poste, i revisori indurranno in modo indipendente una risposta tematica comune. Collettivamente, confronteranno poi i loro temi derivati ​​in modo indipendente, identificando temi di accordo e disaccordo. Le aree di disaccordo saranno ulteriormente riesaminate fino a quando non verrà identificata una serie finale di temi concordata di comune accordo. I dati grezzi corrispondenti all'articolo in questione saranno classificati in base alla sua tematica.
100 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Stavonnie Patterson, MD, Northwestern University Feinberg School of Medicine
  • Investigatore principale: Kristina Gorbatenko-Roth, PhD, LP, University of Wisconsin, Stout
  • Investigatore principale: Neil Prose, MD, Duke University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2015

Primo Inserito (Stima)

2 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SSLP100114

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi