Expériences vécues des patients noirs et perceptions des cliniques de peau de couleur
25 octobre 2017 mis à jour par: Stavonnie Patterson, Northwestern University
Aux États-Unis, des cliniques Skin of Color (SOC) ont été créées dans le but de fournir des soins médicaux et de soutenir la recherche liée aux patients à la peau de couleur.
Il n'y a pas eu d'études formelles évaluant pourquoi les patients recherchent des soins médicaux dans les cliniques SOC ou les résultats du traitement.
Les raisons peuvent inclure des expériences passées avec d'autres prestataires, la perception que les prestataires travaillant dans ces cliniques ont un intérêt particulier ou des connaissances dans la prise en charge des patients à la peau de couleur et peuvent donc fournir de meilleurs soins, l'attente d'une sensibilité culturelle, l'espoir que leur prestataire puisse ont une origine ethnique similaire et/ou une facilité de communication avec leur fournisseur.
Grâce à des discussions de groupe, nous visons à identifier les facteurs qui influencent le choix d'un patient de rechercher des soins médicaux dans une clinique SOC et à mieux comprendre la présence et l'impact de la concordance raciale entre le fournisseur et le patient.
L'étude actuelle se concentrera sur les patients afro-américains auto-identifiés souhaitant mener des sessions similaires avec des patients d'autres ethnies et races à l'avenir.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
19
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
- Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients afro-américains évalués au Northwestern Center for Ethnic Skin
La description
Critère d'intégration:
- Évalué au Northwestern Center for Ethnic Skin entre le 1er février 2015 et le 1er février 2016.
- Évalué par les Drs. Stavonnie Patterson ou Roopal Kundu
- 18 ans ou plus
- Auto-identifié comme afro-américain/noir
- Tous les sujets doivent avoir donné leur consentement éclairé et signé avant de participer à l'étude.
Critère d'exclusion:
- Interprètes anglophones non disponibles
- Problèmes de santé mentale existants qui peuvent interférer avec la discussion de groupe
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupe de discussion
Chaque groupe de discussion (4 au total) durera environ 90 minutes.
Un animateur qualifié posera 8 questions scénarisées aux participants du groupe de discussion et gérera la conversation, en veillant à ce que tous les participants aient la possibilité de répondre et en orientant la conversation pour rester sur la tâche.
Un preneur de notes sera également présent au groupe de discussion pour documenter par des notes manuscrites le flux et le contenu de la conversation du groupe de discussion.
Tous les groupes de discussion seront enregistrés et transcrits.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Réponses thématiques communes des groupes de discussion
Délai: 100 minutes
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Les bandes sonores des discussions des groupes de discussion seront transcrites et les transcriptions seront analysées via une approche inductive «à long terme» par deux dermatologues et un psychologue.
Pour chacune des 8 questions posées au groupe de discussion, les examinateurs induiront indépendamment une réponse thématique commune.
Collectivement, ils compareront ensuite leurs thèmes dérivés indépendamment, identifiant les thèmes d'accord et de désaccord.
Les domaines de désaccord seront examinés plus avant jusqu'à ce qu'un ensemble final de thèmes mutuellement convenu soit identifié.
Les données brutes correspondant à l'item en question seront classées selon son thème.
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100 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Stavonnie Patterson, MD, Northwestern University Feinberg School of Medicine
- Chercheur principal: Kristina Gorbatenko-Roth, PhD, LP, University of Wisconsin, Stout
- Chercheur principal: Neil Prose, MD, Duke University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Barr DA, Wanat SF. Listening to patients: cultural and linguistic barriers to health care access. Fam Med. 2005 Mar;37(3):199-204.
- Beach MC, Gary TL, Price EG, Robinson K, Gozu A, Palacio A, Smarth C, Jenckes M, Feuerstein C, Bass EB, Powe NR, Cooper LA. Improving health care quality for racial/ethnic minorities: a systematic review of the best evidence regarding provider and organization interventions. BMC Public Health. 2006 Apr 24;6:104. doi: 10.1186/1471-2458-6-104.
- Cooper LA, Roter DL, Johnson RL, Ford DE, Steinwachs DM, Powe NR. Patient-centered communication, ratings of care, and concordance of patient and physician race. Ann Intern Med. 2003 Dec 2;139(11):907-15. doi: 10.7326/0003-4819-139-11-200312020-00009.
- Cooper-Patrick L, Gallo JJ, Gonzales JJ, Vu HT, Powe NR, Nelson C, Ford DE. Race, gender, and partnership in the patient-physician relationship. JAMA. 1999 Aug 11;282(6):583-9. doi: 10.1001/jama.282.6.583.
- Majette GR. Access to health care: what a difference shades of color make. Ann Health Law. 2003;12(1):121-42, table of contents.
- Michalopoulou G, Falzarano P, Arfken C, Rosenberg D. Physicians' cultural competency as perceived by African American patients. J Natl Med Assoc. 2009 Sep;101(9):893-9. doi: 10.1016/s0027-9684(15)31036-1.
- Phillips KL, Chiriboga DA, Jang Y. Satisfaction with care: the role of patient-provider racial/ethnic concordance and interpersonal sensitivity. J Aging Health. 2012 Oct;24(7):1079-90. doi: 10.1177/0898264312453068. Epub 2012 Aug 6.
- Sauaia A, Dellavalle RP. Health care inequities: an introduction for dermatology providers. Dermatol Clin. 2009 Apr;27(2):103-7, v. doi: 10.1016/j.det.2008.12.001.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 février 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2015
Première publication (Estimation)
2 mars 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 octobre 2017
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SSLP100114
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