- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02383667
Clinical Comparison of Electrocardiograms Collected Using an Ambulatory Holter (Orbital)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Toledo, Ohio, Forenede Stater, 43606
- University of Toledo, Health Science Campus
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Any patient within the hospital either for procedure or for admission
Exclusion Criteria:
- Patients who cannot wear a Holter monitor
- Patients undergoing an MRI or have other contraindications for wearing an ambulatory Holter monitor.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Patients with Electrocardiograms
Any patient within the hospital either for procedure or for admission will be screened. Patients will be simultaneously be hooked up to two ambulatory Holter monitors for the period of time to be not less than one hour. One holter will use standard electrodes in a standard electrode distribution. The second holter will use dry electrodes in a derived; data will be collected for 1-6 hours. After the data is collected the Holters will be removed and the data will be downloaded into the reading software to be scanned. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Arrythmia
Tidsramme: 15 minutes
|
quality of data obtained between harness and holter. Subjective evaluation: -Quality of the data will be rated on a 0 - 10 scale with 0 being unreadable and 10 being excellent |
15 minutes
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jennifer Cummings, MD, The University of Toledo
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Orbital
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Electrocardiogram holter
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneAssociation CNGE IRMGAfsluttetIndikation for ElectroCardioGramFrankrig