- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02383667
Clinical Comparison of Electrocardiograms Collected Using an Ambulatory Holter (Orbital)
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Ohio
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Toledo, Ohio, 미국, 43606
- University of Toledo, Health Science Campus
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- Any patient within the hospital either for procedure or for admission
Exclusion Criteria:
- Patients who cannot wear a Holter monitor
- Patients undergoing an MRI or have other contraindications for wearing an ambulatory Holter monitor.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
Patients with Electrocardiograms
Any patient within the hospital either for procedure or for admission will be screened. Patients will be simultaneously be hooked up to two ambulatory Holter monitors for the period of time to be not less than one hour. One holter will use standard electrodes in a standard electrode distribution. The second holter will use dry electrodes in a derived; data will be collected for 1-6 hours. After the data is collected the Holters will be removed and the data will be downloaded into the reading software to be scanned. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
Arrythmia
기간: 15 minutes
|
quality of data obtained between harness and holter. Subjective evaluation: -Quality of the data will be rated on a 0 - 10 scale with 0 being unreadable and 10 being excellent |
15 minutes
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Jennifer Cummings, MD, The University of Toledo
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Orbital
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