Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af styrkeresultater efter brug af PrimusRS for specificitet af træning i et hjerterehabiliteringsmiljø

28. juni 2023 opdateret af: Brandon Hathorn
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om udførte kraftmålinger giver en anden anbefalet vægt løftet under sternotomihelingsprocessen end den traditionelle guldstandard på 5 pund. Et sekundært endepunktsdata, der opnås, vil være score fra spørgeskemaerne før og efter aktivitet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I et prospektivt studie, der involverer 130 hjerterehabiliteringspatienter, vil muskelstyrken blive målt med et kraftdynamometer (PRIMUS) på seks almindeligt udførte aktiviteter. I løbet af den første session af hjerterehabilitering vil hvert individs fødselsdato, højde og vægt blive registreret. For at sikre sikkerhed vil kardiovaskulære sygeplejersker og motionsfysiologer overvåge patienterne for hypertension (blodtryk >240/110 mm Hg), arytmier, angina, svimmelhed, smerter, åndenød og opfattet anstrengelse. Forsøgspersonerne vil blive bedt om at udfylde en tillidsundersøgelse før aktivitet. På den anden dag af hjerterehabilitering vil en klinisk træningsspecialist få PRIMUS-udstyret til at opnå kraftmålinger på de seks aktiviteter, herunder: rejse sig fra en seng, rejse sig fra en stol, åbne en dør, løfte en genstand fra gulvet og/eller placere en genstand over hovedet. Efter udførelse af aktiviteterne vil patienterne blive bedt om at udfylde en tillidsundersøgelse efter aktivitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • CABG gennem median sternotomi
  • Ventilreparation eller udskiftning gennem median sternotomi
  • Enhver etik af socioøkonomisk status

Ekskluderingskriterier:

  • Afvisning af at deltage
  • Sternal dehiscens
  • Permanent pacemaker
  • Permanent hjertestarter
  • Ustabil angina
  • Historie om hjertetransplantation
  • Historien om brok
  • Historie om aneurisme
  • Fysisk handicap, der begrænser modstandstræning
  • Ukontrolleret hypertension (systolisk 160 mmHg eller diastolisk > 100 mmHg)
  • Symptomatiske dysrytmier
  • Historien om aortadissektion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Median sternotomi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Force pounds løftet post-median sternotomi
Tidsramme: Dag 1 eller 2 i protokollen
At bestemme, om udførte kraftmålinger giver en anden anbefalet vægt løftet under sternotomihelingsprocessen end den traditionelle guldstandard på 5 pund.
Dag 1 eller 2 i protokollen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i tilliden til at udføre ADL'er
Tidsramme: Dag 1 eller 2 i protokollen
Ændring i tillid til ADL'er efter sternotomi med et spørgeskema før og efter protokol (Skala: 1-5; hvor 1 er den mindst selvsikre og 5 er den mest selvsikker)
Dag 1 eller 2 i protokollen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Brandon Hathorn, B.S., Baylor Scott and White Health Heart and Vascular Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. maj 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

29. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom

Abonner