Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reduktion af muskel- og skeletbelastninger og arbejdsrelaterede skader blandt allierede sundhedspersonale i kirurgisk behandling

12. september 2016 opdateret af: Susan Hallbeck, Ph.D., Mayo Clinic

Eksponeringsvurdering og -intervention for at reducere muskel- og skeletbelastninger og arbejdsrelaterede skader blandt allierede sundhedsprofessionelle i kirurgisk behandling

  1. Hvad er de risikofaktorer, der bidrager til muskuloskeletale skader og træthed hos allierede sundhedsprofessionelle i kirurgisk behandling (f. skrubbesygeplejersker, operationsassistenter og cirkulerende sygeplejersker)?
  2. Kan efterforskerne designe bærbare enheder, som efterforskerne senere kan evaluere?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

21

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kirurgiske assistenter, cirkulerende sygeplejersker og skrubbesygeplejersker (kirurgiske teknikere) ansat på Mayo Clinic Rochester, MN, er fagene for mål 1 og 2. Fagpopulationen for fremtiden Mål 3 omfatter kirurgiske assistentanatomi-laboratoriestuderende indskrevet gennem Mayo School of Health Sciences Surgical First Assistant Program, efterår 2015.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ≥ 18 år
  • Ansat hos Mayo Clinic Rochester som kirurgisk assistent, cirkulationssygeplejerske og skrubbesygeplejerske (kirurgiske teknikere)

Eksklusionskriterier, mål 1 og 2:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
risikofaktorer for muskuloskeletale skader
praktikanter til kirurgiske assistenter - fastlæggelse af risikoniveauet
designe bærbare enheder
Oprettelse af feedback-mekanisme for at reducere kirurgisk assistent muskuloskeletal risiko

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed af akavede stillinger
Tidsramme: 4 måneder
Akavede stillinger vil blive kvantificeret med bevægelsessporing ved hjælp af en inertimåleenhed (IMU), en letvægts, lille sensor. IMU-data vil blive indsamlet og transmitteret trådløst til et realtidsovervågningssystem.
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Åbent spørgeskema om workflow og brugervenlighedsproces for at udvikle automatiseret, diskret og omkostningseffektiv bærbar enhed
Tidsramme: 3 måneder
Beskrivelse: Et åbent spørgeskema vil præsentere deltagerne for følgende spørgsmål efter at have set en præsentation om kirurgisk ergonomi og vibrotaktil feedback: "Vil denne enhed afbryde dit arbejde; hvis ja, på hvilke måder," "Er du bekymret for, at du kan blive distraheret?" Kan det forstyrre bevægelsen på nogen måde," "Kan du give feedback på vibrationsindstillingerne," osv. arbejdsstillinger, og disse data vil kontrollere aktivering af aktiveringen.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Susan Hallbeck, PhD, Mayo Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. august 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 2015

Først opslået (Skøn)

5. november 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2016

Sidst verificeret

1. september 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 15-002833

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner