Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmniejszanie naprężeń mięśniowo-szkieletowych i urazów związanych z pracą wśród pokrewnych pracowników służby zdrowia w opiece chirurgicznej

12 września 2016 zaktualizowane przez: Susan Hallbeck, Ph.D., Mayo Clinic

Ocena narażenia i interwencja w celu zmniejszenia naprężeń mięśniowo-szkieletowych i urazów związanych z pracą wśród pokrewnych pracowników służby zdrowia w opiece chirurgicznej

  1. Jakie są czynniki ryzyka, które przyczyniają się do urazów układu mięśniowo-szkieletowego i zmęczenia pokrewnych pracowników służby zdrowia w opiece chirurgicznej (np. pielęgniarki zastępcze, asystenci chirurgiczni i pielęgniarki krążące)?
  2. Czy badacze mogą zaprojektować urządzenia do noszenia, które badacze będą mogli później ocenić?

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

21

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Asystenci chirurgiczni, pielęgniarki krążące i pielęgniarki chirurgiczne (technicy chirurgii) zatrudnieni w Mayo Clinic Rochester, MN, są podmiotami celów 1 i 2. Populacja osób objętych przyszłym celem 3 obejmuje studentów laboratoriów anatomii asystentów chirurgicznych zapisanych przez Mayo School of Program pierwszego asystenta w dziedzinie nauk o zdrowiu, jesień 2015 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ≥ 18 lat
  • Zatrudniony w Mayo Clinic Rochester jako asystent chirurga, pielęgniarka cyrkulacyjna i pielęgniarka chirurgiczna (technicy chirurgii)

Kryteria wykluczenia, cele 1 i 2:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
czynniki ryzyka urazów narządu ruchu
stażystów na asystentów chirurgicznych – określenie poziomu ryzyka
projektować urządzenia do noszenia
Tworzenie mechanizmu sprzężenia zwrotnego w celu zmniejszenia ryzyka układu mięśniowo-szkieletowego asystenta chirurgicznego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstotliwość niewygodnych pozycji
Ramy czasowe: 4 miesiące
Niezręczne postawy będą oceniane ilościowo za pomocą śledzenia ruchu za pomocą inercyjnej jednostki pomiarowej (IMU), lekkiego, małego czujnika. Dane IMU będą gromadzone i przesyłane bezprzewodowo do systemu monitorowania w czasie rzeczywistym.
4 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Otwarty kwestionariusz dotyczący przepływu pracy i procesu użyteczności w celu opracowania zautomatyzowanego, dyskretnego i ekonomicznego urządzenia do noszenia
Ramy czasowe: 3 miesiące
Opis: Otwarty kwestionariusz zadaje uczestnikom następujące pytania po obejrzeniu prezentacji na temat ergonomii chirurgicznej i wibrodotykowej informacji zwrotnej: „Czy to urządzenie przeszkadzałoby w pracy; jeśli tak, to w jaki sposób”, „Czy obawiasz się, że możesz być rozproszony”, Czy może to w jakikolwiek sposób zakłócać ruch”, „Czy możesz przekazać opinię na temat ustawień wibracji” itp. w czasie pracy, a te dane będą kontrolować aktywację taktora.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Susan Hallbeck, PhD, Mayo Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 sierpnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 listopada 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 września 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 września 2016

Ostatnia weryfikacja

1 września 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 15-002833

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj