- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02597959
Zmniejszanie naprężeń mięśniowo-szkieletowych i urazów związanych z pracą wśród pokrewnych pracowników służby zdrowia w opiece chirurgicznej
12 września 2016 zaktualizowane przez: Susan Hallbeck, Ph.D., Mayo Clinic
Ocena narażenia i interwencja w celu zmniejszenia naprężeń mięśniowo-szkieletowych i urazów związanych z pracą wśród pokrewnych pracowników służby zdrowia w opiece chirurgicznej
- Jakie są czynniki ryzyka, które przyczyniają się do urazów układu mięśniowo-szkieletowego i zmęczenia pokrewnych pracowników służby zdrowia w opiece chirurgicznej (np. pielęgniarki zastępcze, asystenci chirurgiczni i pielęgniarki krążące)?
- Czy badacze mogą zaprojektować urządzenia do noszenia, które badacze będą mogli później ocenić?
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
21
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Asystenci chirurgiczni, pielęgniarki krążące i pielęgniarki chirurgiczne (technicy chirurgii) zatrudnieni w Mayo Clinic Rochester, MN, są podmiotami celów 1 i 2. Populacja osób objętych przyszłym celem 3 obejmuje studentów laboratoriów anatomii asystentów chirurgicznych zapisanych przez Mayo School of Program pierwszego asystenta w dziedzinie nauk o zdrowiu, jesień 2015 r.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ≥ 18 lat
- Zatrudniony w Mayo Clinic Rochester jako asystent chirurga, pielęgniarka cyrkulacyjna i pielęgniarka chirurgiczna (technicy chirurgii)
Kryteria wykluczenia, cele 1 i 2:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
czynniki ryzyka urazów narządu ruchu
stażystów na asystentów chirurgicznych – określenie poziomu ryzyka
|
|
projektować urządzenia do noszenia
Tworzenie mechanizmu sprzężenia zwrotnego w celu zmniejszenia ryzyka układu mięśniowo-szkieletowego asystenta chirurgicznego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstotliwość niewygodnych pozycji
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Niezręczne postawy będą oceniane ilościowo za pomocą śledzenia ruchu za pomocą inercyjnej jednostki pomiarowej (IMU), lekkiego, małego czujnika.
Dane IMU będą gromadzone i przesyłane bezprzewodowo do systemu monitorowania w czasie rzeczywistym.
|
4 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Otwarty kwestionariusz dotyczący przepływu pracy i procesu użyteczności w celu opracowania zautomatyzowanego, dyskretnego i ekonomicznego urządzenia do noszenia
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Opis: Otwarty kwestionariusz zadaje uczestnikom następujące pytania po obejrzeniu prezentacji na temat ergonomii chirurgicznej i wibrodotykowej informacji zwrotnej: „Czy to urządzenie przeszkadzałoby w pracy; jeśli tak, to w jaki sposób”, „Czy obawiasz się, że możesz być rozproszony”, Czy może to w jakikolwiek sposób zakłócać ruch”, „Czy możesz przekazać opinię na temat ustawień wibracji” itp. w czasie pracy, a te dane będą kontrolować aktywację taktora.
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Susan Hallbeck, PhD, Mayo Clinic
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 sierpnia 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 listopada 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
5 listopada 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
13 września 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 września 2016
Ostatnia weryfikacja
1 września 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 15-002833
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .