Reduzindo tensões musculoesqueléticas e lesões relacionadas ao trabalho entre profissionais de saúde aliados em cuidados cirúrgicos
12 de setembro de 2016 atualizado por: Susan Hallbeck, Ph.D., Mayo Clinic
Avaliação da exposição e intervenção para reduzir tensões musculoesqueléticas e lesões relacionadas ao trabalho entre profissionais de saúde aliados em cuidados cirúrgicos
- Quais são os fatores de risco que contribuem para lesões musculoesqueléticas e fadiga em profissionais de saúde aliados em cuidados cirúrgicos (por exemplo, instrumentadores, assistentes cirúrgicos e enfermeiros circulantes)?
- Os investigadores podem projetar dispositivos vestíveis que os investigadores possam avaliar posteriormente?
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
21
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Assistentes cirúrgicos, enfermeiras circulantes e enfermeiras instrumentais (técnicos cirúrgicos) empregados na Mayo Clinic Rochester, MN, são as disciplinas dos objetivos 1 e 2. Programa de Primeiro Assistente Cirúrgico em Ciências da Saúde, outono de 2015.
Descrição
Critério de inclusão:
- ≥ 18 anos de idade
- Empregado na Mayo Clinic Rochester como assistente cirúrgico, enfermeira circulante e enfermeira cirúrgica (técnicos cirúrgicos)
Critérios de Exclusão, Objetivos 1 e 2:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Fatores de risco de lesões musculoesqueléticas
estagiários para assistentes cirúrgicos - determinando o nível de risco
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projetar dispositivos vestíveis
Criação de mecanismo de feedback para reduzir o risco musculoesquelético do assistente cirúrgico
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Frequência de posturas estranhas
Prazo: 4 meses
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As posturas estranhas serão quantificadas com rastreamento de movimento usando uma unidade de medição inercial (IMU), um sensor pequeno e leve.
Os dados da IMU serão coletados e transmitidos sem fio para um sistema de monitoramento em tempo real.
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4 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário aberto sobre fluxo de trabalho e processo de usabilidade para desenvolver dispositivo vestível automatizado, discreto e econômico
Prazo: 3 meses
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Descrição: O questionário aberto apresentará aos participantes as seguintes perguntas após assistir a uma apresentação sobre ergonomia cirúrgica e feedback tátil: "Este dispositivo interromperia seu trabalho? Pode interferir com o movimento de alguma forma", "Você poderia fornecer feedback sobre as configurações de vibração", etc. Posturas de trabalho de tempo e esses dados controlarão a ativação do tator.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Susan Hallbeck, PhD, Mayo Clinic
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de agosto de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de novembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
5 de novembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de setembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de setembro de 2016
Última verificação
1 de setembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 15-002833
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