Riduzione dello stress muscoloscheletrico e degli infortuni sul lavoro tra i professionisti sanitari alleati nelle cure chirurgiche
12 settembre 2016 aggiornato da: Susan Hallbeck, Ph.D., Mayo Clinic
Valutazione dell'esposizione e intervento per ridurre gli stress muscoloscheletrici e le lesioni correlate al lavoro tra i professionisti sanitari alleati nell'assistenza chirurgica
- Quali sono i fattori di rischio che contribuiscono alle lesioni muscoloscheletriche e all'affaticamento degli operatori sanitari alleati nelle cure chirurgiche (ad es. infermieri, assistenti chirurgici e infermieri circolanti)?
- Gli investigatori possono progettare dispositivi indossabili che gli investigatori possono successivamente valutare?
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
21
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Gli assistenti chirurgici, gli infermieri circolanti e gli infermieri addetti alle pulizie (tecnici chirurgici) impiegati presso la Mayo Clinic Rochester, MN, sono i soggetti per gli obiettivi 1 e 2. La popolazione dei soggetti per il futuro obiettivo 3 include gli studenti del laboratorio di anatomia degli assistenti chirurgici iscritti alla Mayo School of Programma di primo assistente chirurgico per le scienze della salute, autunno 2015.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ≥ 18 anni di età
- Impiegato presso la Mayo Clinic Rochester come assistente chirurgico, infermiere circolante e infermiere scrub (tecnici chirurgici)
Criteri di esclusione, obiettivi 1 e 2:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Fattori di rischio di lesioni muscoloscheletriche
tirocinanti per assistenti chirurgici - determinazione del livello di rischio
|
|
progettare dispositivi indossabili
Creazione di un meccanismo di feedback per ridurre il rischio muscoloscheletrico dell'assistente chirurgico
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Frequenza di posture scomode
Lasso di tempo: 4 mesi
|
Le posture scomode saranno quantificate con il rilevamento del movimento utilizzando un'unità di misura inerziale (IMU), un sensore leggero e piccolo.
I dati IMU saranno raccolti e trasmessi in modalità wireless a un sistema di monitoraggio in tempo reale.
|
4 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Questionario aperto sul flusso di lavoro e sul processo di usabilità per sviluppare dispositivi indossabili automatizzati, discreti ed economici
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Descrizione: il questionario a risposta aperta presenterà ai partecipanti le seguenti domande dopo aver visto una presentazione sull'ergonomia chirurgica e il feedback vibrotattile: "Questo dispositivo interromperebbe il tuo lavoro; in tal caso, in che modo", "Sei preoccupato di poter essere distratto?" Potrebbe interferire con il movimento in qualche modo", "Potresti fornire un feedback sulle impostazioni di vibrazione", ecc.
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Susan Hallbeck, PhD, Mayo Clinic
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 agosto 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 novembre 2015
Primo Inserito (Stima)
5 novembre 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
13 settembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 settembre 2016
Ultimo verificato
1 settembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 15-002833
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Lesione muscoloscheletrica
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and by Fresenius...CompletatoTrauma da moderato a grave, come definito da an | Injury Severity Score (ISS) > 12 punti sono stati inclusi nello studio.Spagna