Réduire les stress musculo-squelettiques et les blessures liées au travail chez les professionnels paramédicaux en soins chirurgicaux
12 septembre 2016 mis à jour par: Susan Hallbeck, Ph.D., Mayo Clinic
Évaluation de l'exposition et intervention pour réduire le stress musculo-squelettique et les blessures liées au travail chez les professionnels paramédicaux en soins chirurgicaux
- Quels sont les facteurs de risque qui contribuent aux blessures musculo-squelettiques et à la fatigue chez les professionnels paramédicaux en soins chirurgicaux (p. infirmiers de bloc, assistants chirurgicaux et infirmiers circulants) ?
- Les enquêteurs peuvent-ils concevoir des dispositifs portables qu'ils pourront ensuite évaluer ?
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
21
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les assistants chirurgicaux, les infirmières en circulation et les infirmières en chirurgie (techniciens chirurgicaux) employés à la Mayo Clinic Rochester, MN, sont les sujets des objectifs 1 et 2. La population de sujets pour le futur objectif 3 comprend les étudiants en laboratoire d'anatomie des assistants chirurgicaux inscrits à la Mayo School of Programme de premiers assistants chirurgicaux en sciences de la santé, automne 2015.
La description
Critère d'intégration:
- ≥ 18 ans
- Employé à la Mayo Clinic Rochester en tant qu'assistant chirurgical, infirmière en circulation et infirmière en chirurgie (techniciens chirurgicaux)
Critères d'exclusion, objectifs 1 et 2 :
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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facteurs de risque de blessures musculo-squelettiques
stagiaires pour assistants chirurgicaux - détermination du niveau de risque
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concevoir des appareils portables
Créer un mécanisme de rétroaction pour réduire le risque musculo-squelettique des assistants chirurgicaux
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Fréquence des postures contraignantes
Délai: 4 mois
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Les postures inconfortables seront quantifiées avec le suivi de mouvement à l'aide d'une unité de mesure inertielle (IMU), un petit capteur léger.
Les données de l'IMU seront collectées et transmises sans fil à un système de surveillance en temps réel.
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4 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire ouvert sur le flux de travail et le processus d'utilisabilité pour développer un appareil portable automatisé, discret et rentable
Délai: 3 mois
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Description : Un questionnaire ouvert posera aux participants les questions suivantes après avoir visionné une présentation sur l'ergonomie chirurgicale et la rétroaction vibrotactile : « Cet appareil interromprait-il votre travail ; si oui, de quelle manière », « Craignez-vous d'être distrait ? » Cela pourrait-il interférer avec le mouvement de quelque manière que ce soit", "Pourriez-vous fournir des commentaires sur les paramètres de vibration", etc.
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Susan Hallbeck, PhD, Mayo Clinic
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 août 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2015
Première publication (Estimation)
5 novembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 septembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2016
Dernière vérification
1 septembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 15-002833
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .