Reducción del estrés musculoesquelético y las lesiones relacionadas con el trabajo entre los profesionales de la salud aliados en la atención quirúrgica
12 de septiembre de 2016 actualizado por: Susan Hallbeck, Ph.D., Mayo Clinic
Evaluación de la exposición e intervención para reducir el estrés musculoesquelético y las lesiones relacionadas con el trabajo entre los profesionales de la salud aliados en la atención quirúrgica
- ¿Cuáles son los factores de riesgo que contribuyen a las lesiones musculoesqueléticas y la fatiga en los profesionales de la salud aliados en la atención quirúrgica (p. enfermeras instrumentistas, asistentes quirúrgicos y enfermeras circulantes)?
- ¿Pueden los investigadores diseñar dispositivos portátiles que luego puedan evaluar?
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
21
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los asistentes quirúrgicos, las enfermeras circulantes y las enfermeras instrumentistas (técnicos quirúrgicos) empleados en Mayo Clinic Rochester, MN, son los sujetos de los Objetivos 1 y 2. La población de sujetos para el futuro Objetivo 3 incluye estudiantes de laboratorio de anatomía asistentes quirúrgicos inscritos a través de la Escuela de Mayo de Programa de primer asistente quirúrgico de ciencias de la salud, otoño de 2015.
Descripción
Criterios de inclusión:
- ≥ 18 años de edad
- Empleado en Mayo Clinic Rochester como asistente quirúrgico, enfermera circulante y enfermera instrumentista (técnicos quirúrgicos)
Criterios de Exclusión, Objetivos 1 y 2:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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factores de riesgo de las lesiones musculoesqueléticas
aprendices para asistentes quirúrgicos - determinación del nivel de riesgo
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diseñar dispositivos portátiles
Crear un mecanismo de retroalimentación para reducir el riesgo musculoesquelético del asistente quirúrgico
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Frecuencia de posturas incómodas
Periodo de tiempo: 4 meses
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Las posturas incómodas se cuantificarán con el seguimiento del movimiento utilizando una unidad de medición inercial (IMU), un sensor pequeño y liviano.
Los datos de IMU se recopilarán y transmitirán de forma inalámbrica a un sistema de monitoreo en tiempo real.
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4 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario abierto sobre el flujo de trabajo y el proceso de usabilidad para desarrollar un dispositivo portátil automatizado, discreto y rentable
Periodo de tiempo: 3 meses
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Descripción: El cuestionario abierto presentará a los participantes las siguientes preguntas después de ver una presentación sobre ergonomía quirúrgica y retroalimentación vibrotáctil: "¿Interrumpiría este dispositivo su trabajo? De ser así, ¿de qué manera?", "¿Le preocupa que pueda distraerse?" ¿Podría interferir con el movimiento de alguna manera?", "¿Podría proporcionar comentarios sobre la configuración de vibración?", etc.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Susan Hallbeck, PhD, Mayo Clinic
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de agosto de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de noviembre de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de noviembre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2016
Última verificación
1 de septiembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 15-002833
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