Снижение мышечно-скелетных стрессов и производственных травм среди смежных медицинских работников, оказывающих хирургическую помощь
12 сентября 2016 г. обновлено: Susan Hallbeck, Ph.D., Mayo Clinic
Оценка воздействия и вмешательство для снижения мышечно-скелетных стрессов и производственных травм среди смежных медицинских работников, оказывающих хирургическую помощь
- Каковы факторы риска, которые способствуют скелетно-мышечным травмам и утомлению смежных медицинских работников при хирургической помощи (например, операционные медсестры, хирургические ассистенты и дежурные медсестры)?
- Могут ли исследователи разработать носимые устройства, которые исследователи смогут оценить позже?
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
21
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Хирургические ассистенты, дежурные медсестры и хирургические медсестры (хирургические техники), работающие в клинике Мэйо в Рочестере, штат Миннесота, являются субъектами для Целей 1 и 2. Испытуемая группа для будущей Цели 3 включает студентов анатомической лаборатории ассистента хирурга, зачисленных в Школу Мэйо. Программа первого помощника хирурга в области медицинских наук, осень 2015 г.
Описание
Критерии включения:
- ≥ 18 лет
- Работала в клинике Майо в Рочестере в качестве ассистента хирурга, дежурной медсестры и младшей медсестры (хирургические техники).
Критерии исключения, цели 1 и 2:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
факторы риска травм опорно-двигательного аппарата
стажеры для хирургических ассистентов - определение уровня риска
|
|
разрабатывать носимые устройства
Создание механизма обратной связи для снижения риска опорно-двигательного аппарата ассистента хирурга
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота неловких поз.
Временное ограничение: 4 месяца
|
Неудобные позы будут количественно оцениваться с помощью отслеживания движения с использованием инерциального измерительного блока (IMU), легкого небольшого датчика.
Данные IMU будут собираться и передаваться по беспроводной сети в систему мониторинга в режиме реального времени.
|
4 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Открытый вопросник о рабочем процессе и процессе удобства использования для разработки автоматизированного, ненавязчивого и экономичного носимого устройства.
Временное ограничение: 3 месяца
|
Описание: В открытой анкете участникам будут предложены следующие вопросы после просмотра презентации по хирургической эргономике и вибротактильной обратной связи: «Может ли это устройство мешать вашей работе, если да, то каким образом», «Вы обеспокоены тем, что вас могут отвлечь», Может ли это каким-либо образом мешать движению», «Не могли бы вы дать отзыв о настройках вибрации» и т. д., время работы позы и эти данные будут контролировать активацию тактора.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Susan Hallbeck, PhD, Mayo Clinic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 августа 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 ноября 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 ноября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
13 сентября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 сентября 2016 г.
Последняя проверка
1 сентября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 15-002833
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .