Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vermindering van musculoskeletale spanningen en werkgerelateerde verwondingen bij geallieerde gezondheidswerkers in de chirurgische zorg

12 september 2016 bijgewerkt door: Susan Hallbeck, Ph.D., Mayo Clinic

Blootstellingsbeoordeling en interventie voor het verminderen van musculoskeletale spanningen en werkgerelateerde verwondingen bij geallieerde gezondheidswerkers in de chirurgische zorg

  1. Wat zijn de risicofactoren die bijdragen aan musculoskeletale letsels en vermoeidheid bij paramedici in de chirurgische zorg (bijv. scrubverpleegkundigen, chirurgische assistenten en circulerende verpleegkundigen)?
  2. Kunnen de onderzoekers draagbare apparaten ontwerpen die de onderzoekers later kunnen evalueren?

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

21

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Chirurgische assistenten, circulerende verpleegkundigen en scrubverpleegkundigen (chirurgische technici) die werkzaam zijn bij Mayo Clinic Rochester, MN, zijn de onderwerpen voor doel 1 en 2. De proefpopulatie voor het toekomstige doel 3 omvat chirurgisch assistent-anatomielaboratoriumstudenten die zijn ingeschreven via de Mayo School of Health Sciences Surgical First Assistant-programma, herfst 2015.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ≥ 18 jaar
  • Werkzaam bij Mayo Clinic Rochester als chirurgisch assistent, circulerende verpleegster en scrubverpleegkundige (chirurgische technici)

Uitsluitingscriteria, doelstellingen 1 en 2:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
risicofactoren van musculoskeletale letsels
stagiaires voor chirurgische assistenten - het risiconiveau bepalen
ontwerp draagbare apparaten
Feedbackmechanisme creëren om het risico op bewegingsapparaat van de chirurgische assistent te verminderen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Frequentie van ongemakkelijke houdingen
Tijdsspanne: 4 maanden
Onhandige houdingen worden gekwantificeerd met bewegingsregistratie met behulp van een traagheidsmeeteenheid (IMU), een lichtgewicht, kleine sensor. IMU-gegevens worden verzameld en draadloos verzonden naar een real-time monitoringsysteem.
4 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Open vragenlijst over de workflow en het gebruiksproces om een ​​geautomatiseerd, onopvallend en kosteneffectief draagbaar apparaat te ontwikkelen
Tijdsspanne: 3 maanden
Beschrijving: Een open vragenlijst zal de deelnemers de volgende vragen voorleggen na het bekijken van een presentatie over chirurgische ergonomie en vibrotactiele feedback: "Zou dit apparaat uw werk onderbreken; zo ja, op welke manieren", "Bent u bang dat u wordt afgeleid?" Zou het de beweging op enigerlei wijze kunnen hinderen,' 'Kunt u feedback geven over de trillingsinstellingen', enz. Tijd werkhoudingen en deze gegevens zullen de activering van de tactor regelen.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Susan Hallbeck, PhD, Mayo Clinic

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 augustus 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

5 november 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 september 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 september 2016

Laatst geverifieerd

1 september 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 15-002833

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren