Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Redusere muskel- og skjelettbelastninger og arbeidsrelaterte skader blant alliert helsepersonell i kirurgisk behandling

12. september 2016 oppdatert av: Susan Hallbeck, Ph.D., Mayo Clinic

Eksponeringsvurdering og intervensjon for å redusere muskel- og skjelettbelastninger og arbeidsrelaterte skader blant alliert helsepersonell i kirurgisk behandling

  1. Hva er risikofaktorene som bidrar til muskel- og skjelettskader og tretthet hos alliert helsepersonell i kirurgisk behandling (f. skrubbesykepleiere, operasjonsassistenter og sirkulerende sykepleiere)?
  2. Kan etterforskerne designe bærbare enheter som etterforskerne senere kan evaluere?

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

21

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kirurgiske assistenter, sirkulerende sykepleiere og skrubbesykepleiere (kirurgiske teknikere) ansatt ved Mayo Clinic Rochester, MN, er fagene for mål 1 og 2. Fagpopulasjonen for fremtiden Mål 3 inkluderer kirurgiske assistentanatomi laboratoriestudenter registrert gjennom Mayo School of Health Sciences Surgical First Assistant Program, høsten 2015.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ≥ 18 år
  • Ansatt ved Mayo Clinic Rochester som kirurgisk assistent, sirkulasjonssykepleier og skrubbesykepleier (kirurgiske teknikere)

Ekskluderingskriterier, mål 1 og 2:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
risikofaktorer for muskel- og skjelettskader
traineer for kirurgiske assistenter - bestemme risikonivået
designe bærbare enheter
Opprette tilbakemeldingsmekanisme for å redusere kirurgisk assistent muskel- og skjelettrisiko

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighet av vanskelige stillinger
Tidsramme: 4 måneder
Vanskelige stillinger vil bli kvantifisert med bevegelsessporing ved hjelp av en treghetsmålingsenhet (IMU), en lett, liten sensor. IMU-data vil samles inn og overføres trådløst til et sanntidsovervåkingssystem.
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Åpent spørreskjema om arbeidsflyt og brukervennlighetsprosess for å utvikle automatiserte, diskrete og kostnadseffektive bærbare enheter
Tidsramme: 3 måneder
Beskrivelse: Et åpent spørreskjema vil gi deltakerne følgende spørsmål etter å ha sett en presentasjon om kirurgisk ergonomi og vibrotaktile tilbakemeldinger: "Vil denne enheten avbryte arbeidet ditt; i så fall på hvilke måter," "Er du bekymret for at du kan bli distrahert," Kan det forstyrre bevegelsen på noen måte," "Kan du gi tilbakemelding på vibrasjonsinnstillingene," osv. arbeidsstillinger, og disse dataene vil kontrollere aktivering av aktivering.
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mayo Clinic

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Susan Hallbeck, PhD, Mayo Clinic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. august 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2015

Først lagt ut (Anslag)

5. november 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. september 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2016

Sist bekreftet

1. september 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 15-002833

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere