Minska muskel- och skelettbelastningar och arbetsrelaterade skador bland allierad sjukvårdspersonal inom kirurgisk vård
12 september 2016 uppdaterad av: Susan Hallbeck, Ph.D., Mayo Clinic
Exponeringsbedömning och intervention för att minska muskel- och skelettbelastningar och arbetsrelaterade skador bland allierad sjukvårdspersonal inom kirurgisk vård
- Vilka är de riskfaktorer som bidrar till muskel- och skelettskador och trötthet hos närstående vårdpersonal inom kirurgisk vård (t. skrubbsköterskor, operationsassistenter och cirkulerande sjuksköterskor)?
- Kan utredarna designa bärbara enheter som utredarna senare kan utvärdera?
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
21
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kirurgiska assistenter, cirkulerande sjuksköterskor och skrubbsjuksköterskor (kirurgiska tekniker) anställda vid Mayo Clinic Rochester, MN, är ämnena för Mål 1 och 2. Ämnespopulationen för framtiden Mål 3 inkluderar kirurgiska assistentanatomilaboratoriestudenter inskrivna genom Mayo School of Health Sciences Surgical First Assistant Program, hösten 2015.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ≥ 18 år
- Anställd på Mayo Clinic Rochester som kirurgisk assistent, cirkulationssköterska och skrubbsköterska (kirurgisk tekniker)
Uteslutningskriterier, mål 1 och 2:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
riskfaktorer för muskel- och skelettskador
praktikanter för kirurgiska assistenter - bestämma risknivån
|
|
designa bärbara enheter
Skapar återkopplingsmekanism för att minska risken för kirurgisk assistent muskuloskeletal
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frekvens av obekväma ställningar
Tidsram: 4 månader
|
Obekväma ställningar kommer att kvantifieras med rörelsespårning med hjälp av en tröghetsmätenhet (IMU), en lätt, liten sensor.
IMU-data kommer att samlas in och överföras trådlöst till ett realtidsövervakningssystem.
|
4 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Öppet frågeformulär om arbetsflöde och användbarhetsprocess för att utveckla automatiserade, diskreta och kostnadseffektiva bärbara enheter
Tidsram: 3 månader
|
Beskrivning: Ett öppet frågeformulär kommer att ge deltagarna följande frågor efter att ha sett en presentation om kirurgisk ergonomi och vibrotaktil feedback: "Skulle den här enheten avbryta ditt arbete; i så fall på vilka sätt," "Är du orolig att du kan bli distraherad?" Kan det störa rörelser på något sätt", "Kan du ge feedback om vibrationsinställningarna", etc. tid arbetsställningar och dessa data kommer att styra aktivering av aktiveringen.
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Susan Hallbeck, PhD, Mayo Clinic
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 augusti 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 november 2015
Första postat (Uppskatta)
5 november 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
13 september 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 september 2016
Senast verifierad
1 september 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 15-002833
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Muskuloskeletal skada
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and...AvslutadMåttligt till allvarligt trauma, enligt definitionen av en | Injury Severity Score (ISS) > 12 poäng inkluderades i studien.Spanien
-
SanionaAvslutadHypothalamic Injury-induced Obesity (HIO)Danmark
-
University of VersaillesAvslutadCentral ryggmärgssyndrom | Central Cord Injury SyndromeFrankrike
-
Minia UniversityHar inte rekryterat ännuEuthyroid Sick Syndromes in Traumatic Brain Injury Patient och GFAP-nivå