Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Viden og holdninger vedrørende sund livsstil og sundhedsadfærdsændring hos kræftpatienter og deres partnere; En pilotundersøgelse

3. maj 2024 opdateret af: University Medical Center Groningen

Viden og holdninger vedrørende sund livsstil og sundhedsadfærdsændring hos kræftpatienter og deres partnere

Efterforskerne vil udføre et pilotstudie for at få indsigt i holdninger, barrierer og facilitatorer for ændring af sundhedsadfærd hos kræftpatienter og deres partnere. Resultaterne af denne pilot vil blive brugt til at designe egnede spørgeskemaer til at undersøge sundhedsadfærdsændringer i en større kohorte af patienter og deres partnere. Det vil også rette fremtidige interventioner for at målrette patienterne og potentielt deres partnere til at forbedre deres livsstil efter en kræftdiagnose.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne vil udføre semistrukturerede interviews med kræftpatienter og deres partnere for at udforske viden, holdninger, barrierer og facilitatorer vedrørende ændring af sundhedsadfærd efter kræftbehandling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

38

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Groningen, Holland, 9713 GZ
        • University Medical Center Groningen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Efterforskerne vil invitere 10 kvinder med tidlig brystkræft (BC) og 10 mænd med dissemineret testikelkræft (TC) og deres partnere (20 par i alt).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mellem 18 og 65 år
  • har afsluttet adjuverende eller helbredende kemoterapi (hos henholdsvis BC- og TC-patienter) eller startet adjuverende hormonbehandling alene (hos BC-patienter) mellem 6 og 24 måneder tidligere
  • har ingen tegn eller symptomer på tilbagevendende sygdom
  • være i opfølgning på Afdeling for Medicinsk Onkologi på UMCG.

Ekskluderingskriterier:

  • tegn eller symptomer på tilbagevendende sygdom
  • psykisk handicap

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med brystkræft og partnere
Vi vil invitere 10 kvinder med tidlig brystkræft (BC) og deres partnere til et semistruktureret interview.
Andet: Litteratursøgning og semistruktureret interview
Vi vil lave en litteratursøgning og udføre semistrukturerede interviews med kræftpatienter og deres partnere for at udforske viden, holdninger, barrierer og facilitatorer vedrørende ændring af sundhedsadfærd efter kræftbehandling.
Patienter med testikelkræft og partnere
Vi vil invitere 10 mænd med dissemineret testikelkræft (TC) og deres partnere til et semistruktureret interview.
Andet: Litteratursøgning og semistruktureret interview
Vi vil lave en litteratursøgning og udføre semistrukturerede interviews med kræftpatienter og deres partnere for at udforske viden, holdninger, barrierer og facilitatorer vedrørende ændring af sundhedsadfærd efter kræftbehandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Få indsigt i barrierer og facilitatorer for ændring af sundhedsadfærd
Tidsramme: 12 måneder
Kvalitativ beskrivelse af barrierer og facilitatorer for sundhedsadfærdsændring
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Medical Center Groningen

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: J. Nuver, MD, PhD, University Medical Center Groningen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. november 2015

Først opslået (Anslået)

11. november 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201501074

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Litteratursøgning og semistruktureret interview

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner