Tieto ja asenteet, jotka koskevat terveellisiä elämäntapoja ja terveyskäyttäytymisen muutoksia syöpäpotilailla ja heidän kumppaneillaan; Pilottitutkimus
perjantai 3. toukokuuta 2024 päivittänyt: University Medical Center Groningen
Tietoa ja asenteita terveellisten elämäntapojen ja terveyskäyttäytymisen muutoksista syöpäpotilailla ja heidän kumppaneillaan
Tutkijat tekevät pilottitutkimuksen saadakseen käsityksen syöpäpotilaiden ja heidän kumppaniensa terveyskäyttäytymisen muutoksen asenteista, esteistä ja edistäjistä.
Tämän pilotin tuloksia käytetään sopivien kyselylomakkeiden suunnitteluun, jotta voidaan tutkia terveyskäyttäytymisen muutoksia suuremmassa ryhmässä potilaita ja heidän kumppaneitaan.
Se ohjaa myös tulevia interventioita kohdentamaan riittävästi potilaita ja mahdollisesti heidän kumppaneitaan parantamaan heidän elämäntapaansa syöpädiagnoosin jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat tekevät puolistrukturoituja haastatteluja syöpäpotilaiden ja heidän kumppaneidensa kanssa selvittääkseen tietoa, asenteita, esteitä ja edistäjiä syöpähoidon jälkeiseen terveyskäyttäytymisen muutokseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
38
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Groningen, Alankomaat, 9713 GZ
- University Medical Center Groningen
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkijat kutsuvat 10 varhaisvaiheen rintasyöpää (BC) sairastavaa naista ja 10 disseminoitunutta kivessyöpää (TC) sairastavaa miestä sekä heidän kumppaninsa (yhteensä 20 paria).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-65 vuoden iässä
- olet suorittanut adjuvantti- tai parantavan kemoterapian (BC- ja TC-potilailla) tai aloittanut pelkän adjuvanttihormonihoidon (BC-potilailla) 6-24 kuukautta aikaisemmin
- sinulla ei ole toistuvan taudin merkkejä tai oireita
- olla seurannassa UMCG:n lääketieteellisen onkologian osastolla.
Poissulkemiskriteerit:
- toistuvan taudin merkkejä tai oireita
- henkinen vamma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Rintasyöpäpotilaat ja kumppanit
Kutsumme 10 varhaisvaiheen rintasyöpää (BC) sairastavaa naista ja heidän kumppaninsa puolistrukturoituun haastatteluun.
|
Teemme kirjallisuushaun ja puolistrukturoituja haastatteluja syöpäpotilaiden ja heidän kumppaneidensa kanssa selvittääksemme tietoa, asenteita, esteitä ja fasilitaattoreita syöpähoidon jälkeiseen terveyskäyttäytymisen muutokseen.
|
|
Potilaat, joilla on kivessyöpä ja kumppanit
Kutsumme puolistrukturoituun haastatteluun 10 miestä, joilla on disseminoitunut kivessyöpä (TC) ja heidän kumppaninsa.
|
Teemme kirjallisuushaun ja puolistrukturoituja haastatteluja syöpäpotilaiden ja heidän kumppaneidensa kanssa selvittääksemme tietoa, asenteita, esteitä ja fasilitaattoreita syöpähoidon jälkeiseen terveyskäyttäytymisen muutokseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hanki käsitys terveyskäyttäytymisen muutoksen esteistä ja edistäjistä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Laadullinen kuvaus terveyskäyttäytymisen muutoksen esteistä ja edistäjistä
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: J. Nuver, MD, PhD, University Medical Center Groningen
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. marraskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 7. marraskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 11. marraskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 6. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Sukurauhasten häiriöt
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Sukuelinten kasvaimet, mies
- Kivessairaudet
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, mies
- Sukuelinten sairaudet
- Kivesten kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201501074
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .