- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02602041
Kennis en houding ten aanzien van een gezonde levensstijl en verandering van gezondheidsgedrag bij kankerpatiënten en hun partners; Een pilotstudie
3 mei 2024 bijgewerkt door: University Medical Center Groningen
Kennis en attitudes met betrekking tot een gezonde levensstijl en verandering van gezondheidsgedrag bij kankerpatiënten en hun partners
De onderzoekers zullen een pilootstudie uitvoeren om inzicht te krijgen in attitudes, barrières en facilitators voor verandering van gezondheidsgedrag bij kankerpatiënten en hun partners.
De resultaten van deze pilot zullen worden gebruikt om geschikte vragenlijsten te ontwerpen om gedragsverandering in een groter cohort van patiënten en hun partners te onderzoeken.
Het zal ook richting geven aan toekomstige interventies om patiënten en mogelijk hun partners adequaat te richten op het verbeteren van hun levensstijl na een diagnose van kanker.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers zullen semi-gestructureerde interviews houden met kankerpatiënten en hun partners om kennis, attitudes, barrières en facilitators te verkennen met betrekking tot verandering van gezondheidsgedrag na kankerbehandeling.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
38
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Groningen, Nederland, 9713 GZ
- University Medical Center Groningen
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoekers nodigen 10 vrouwen uit met borstkanker in een vroeg stadium (BC) en 10 mannen met uitgezaaide zaadbalkanker (TC) en hun partners (20 koppels in totaal).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- tussen de 18 en 65 jaar
- adjuvante of curatieve chemotherapie hebben voltooid (bij respectievelijk BC- en TC-patiënten) of alleen met adjuvante hormonale therapie zijn begonnen (bij BC-patiënten) tussen 6 en 24 maanden eerder
- geen tekenen of symptomen van terugkerende ziekte hebben
- in opvolging zijn op de afdeling Medische Oncologie van het UMCG.
Uitsluitingscriteria:
- tekenen of symptomen van terugkerende ziekte
- verstandelijke handicap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten met borstkanker en partners
We zullen 10 vrouwen met borstkanker in een vroeg stadium (BC) en hun partners uitnodigen voor een semi-gestructureerd interview.
|
We zullen een literatuuronderzoek doen en semi-gestructureerde interviews houden met kankerpatiënten en hun partners om kennis, attitudes, barrières en facilitators met betrekking tot gezondheidsgedragsverandering na kankerbehandeling te onderzoeken.
|
|
Patiënten met teelbalkanker en partners
We nodigen 10 mannen met uitgezaaide teelbalkanker (TC) en hun partners uit voor een semigestructureerd interview.
|
We zullen een literatuuronderzoek doen en semi-gestructureerde interviews houden met kankerpatiënten en hun partners om kennis, attitudes, barrières en facilitators met betrekking tot gezondheidsgedragsverandering na kankerbehandeling te onderzoeken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Krijg inzicht in barrières en facilitators voor gedragsverandering op het gebied van gezondheid
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Kwalitatieve beschrijving van barrières en facilitators voor verandering van gezondheidsgedrag
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: J. Nuver, MD, PhD, University Medical Center Groningen
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 november 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 november 2015
Eerst geplaatst (Geschat)
11 november 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata
- Urogenitale neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Endocriene systeemziekten
- Gonadale aandoeningen
- Endocriene klierneoplasmata
- Genitale neoplasmata, mannelijk
- Testiculaire ziekten
- Urogenitale ziekten
- Mannelijke urogenitale ziekten
- Genitale ziekten, man
- Genitale ziekten
- Testiculaire neoplasmata
Andere studie-ID-nummers
- 201501074
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .