Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Connaissances et attitudes concernant le mode de vie sain et le changement de comportement en matière de santé chez les patients atteints de cancer et leurs partenaires ; Une étude pilote

3 mai 2024 mis à jour par: University Medical Center Groningen

Connaissances et attitudes concernant le mode de vie sain et le changement de comportement en matière de santé chez les patients atteints de cancer et leurs partenaires

Les chercheurs réaliseront une étude pilote pour mieux comprendre les attitudes, les obstacles et les facilitateurs du changement de comportement en matière de santé chez les patients atteints de cancer et leurs partenaires. Les résultats de ce projet pilote seront utilisés pour concevoir des questionnaires appropriés pour étudier le changement de comportement en matière de santé dans une plus grande cohorte de patients et de leurs partenaires. Il orientera également les interventions futures pour cibler adéquatement les patients et, potentiellement, leurs partenaires afin d'améliorer leur mode de vie à la suite d'un diagnostic de cancer.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les chercheurs réaliseront des entretiens semi-structurés avec des patients atteints de cancer et leurs partenaires afin d'explorer les connaissances, les attitudes, les obstacles et les facilitateurs concernant le changement de comportement en matière de santé après un traitement contre le cancer.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

38

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Groningen, Pays-Bas, 9713 GZ
        • University Medical Center Groningen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les enquêteurs inviteront 10 femmes atteintes d'un cancer du sein à un stade précoce (BC) et 10 hommes atteints d'un cancer testiculaire disséminé (TC) et leurs partenaires (20 couples au total).

La description

Critère d'intégration:

  • entre 18 et 65 ans
  • avoir terminé une chimiothérapie adjuvante ou curative (chez les patients BC et TC, respectivement) ou commencé une hormonothérapie adjuvante seule (chez les patients BC) entre 6 et 24 mois auparavant
  • ne présentent aucun signe ou symptôme de maladie récurrente
  • être en suivi au service d'oncologie médicale de l'UMCG.

Critère d'exclusion:

  • signes ou symptômes de maladie récurrente
  • maladie mentale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patientes atteintes d'un cancer du sein et partenaires
Nous inviterons 10 femmes atteintes d'un cancer du sein à un stade précoce (CB) et leurs partenaires pour une entrevue semi-structurée.
Nous effectuerons une recherche documentaire et effectuerons des entrevues semi-structurées avec des patients atteints de cancer et leurs partenaires afin d'explorer les connaissances, les attitudes, les obstacles et les facilitateurs concernant le changement de comportement en matière de santé après un traitement contre le cancer.
Patients atteints d'un cancer des testicules et partenaires
Nous inviterons 10 hommes atteints d'un cancer testiculaire disséminé (TC) et leurs partenaires pour un entretien semi-structuré.
Nous effectuerons une recherche documentaire et effectuerons des entrevues semi-structurées avec des patients atteints de cancer et leurs partenaires afin d'explorer les connaissances, les attitudes, les obstacles et les facilitateurs concernant le changement de comportement en matière de santé après un traitement contre le cancer.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Obtenez un aperçu des obstacles et des facilitateurs du changement de comportement en matière de santé
Délai: 12 mois
Description qualitative des obstacles et des facilitateurs au changement de comportement en matière de santé
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: J. Nuver, MD, PhD, University Medical Center Groningen

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2015

Première publication (Estimé)

11 novembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner