- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02602041
Conhecimentos e atitudes em relação ao estilo de vida saudável e mudança de comportamento de saúde em pacientes com câncer e seus parceiros; Um estudo piloto
3 de maio de 2024 atualizado por: University Medical Center Groningen
Conhecimento e atitudes em relação ao estilo de vida saudável e mudança de comportamento de saúde em pacientes com câncer e seus parceiros
Os investigadores realizarão um estudo piloto para obter informações sobre atitudes, barreiras e facilitadores para mudança de comportamento de saúde em pacientes com câncer e seus parceiros.
Os resultados deste piloto serão usados para projetar questionários adequados para investigar a mudança de comportamento de saúde em uma coorte maior de pacientes e seus parceiros.
Também direcionará futuras intervenções para direcionar adequadamente os pacientes e, potencialmente, seus parceiros para melhorar seu estilo de vida após um diagnóstico de câncer.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os investigadores realizarão entrevistas semi-estruturadas com pacientes com câncer e seus parceiros, a fim de explorar conhecimentos, atitudes, barreiras e facilitadores em relação à mudança de comportamento de saúde após o tratamento do câncer.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
38
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Groningen, Holanda, 9713 GZ
- University Medical Center Groningen
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os investigadores convidarão 10 mulheres com câncer de mama (BC) em estágio inicial e 10 homens com câncer testicular disseminado (CT) e seus parceiros (20 casais no total).
Descrição
Critério de inclusão:
- entre 18 e 65 anos de idade
- ter completado quimioterapia adjuvante ou curativa (em pacientes com BC e TC, respectivamente) ou iniciado terapia hormonal adjuvante isoladamente (em pacientes com BC) entre 6 e 24 meses antes
- não tem sinais ou sintomas de doença recorrente
- estar em acompanhamento no Serviço de Oncologia Médica da UMCG.
Critério de exclusão:
- sinais ou sintomas de doença recorrente
- deficiência mental
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Pacientes com câncer de mama e parceiros
Convidaremos 10 mulheres com câncer de mama (CM) em estágio inicial e seus parceiros para uma entrevista semiestruturada.
|
Faremos uma pesquisa bibliográfica e realizaremos entrevistas semi-estruturadas com pacientes com câncer e seus parceiros, a fim de explorar conhecimentos, atitudes, barreiras e facilitadores em relação à mudança de comportamento de saúde após o tratamento do câncer.
|
Pacientes com câncer testicular e parceiros
Convidaremos 10 homens com câncer testicular (CT) disseminado e suas parceiras para uma entrevista semiestruturada.
|
Faremos uma pesquisa bibliográfica e realizaremos entrevistas semi-estruturadas com pacientes com câncer e seus parceiros, a fim de explorar conhecimentos, atitudes, barreiras e facilitadores em relação à mudança de comportamento de saúde após o tratamento do câncer.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Obtenha informações sobre barreiras e facilitadores para a mudança de comportamento de saúde
Prazo: 12 meses
|
Descrição qualitativa de barreiras e facilitadores para mudança de comportamento em saúde
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: J. Nuver, MD, PhD, University Medical Center Groningen
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de novembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de novembro de 2015
Primeira postagem (Estimado)
11 de novembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
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Outros números de identificação do estudo
- 201501074
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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