Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wissen und Einstellungen zu gesunder Lebensweise und Gesundheitsverhaltensänderung bei Krebspatienten und ihren Partnern; Eine Pilot Studie

3. Mai 2024 aktualisiert von: University Medical Center Groningen

Wissen und Einstellungen in Bezug auf gesunde Lebensweise und Gesundheitsverhaltensänderung bei Krebspatienten und ihren Partnern

Die Forscher werden eine Pilotstudie durchführen, um Einblicke in Einstellungen, Barrieren und Förderer für eine Änderung des Gesundheitsverhaltens bei Krebspatienten und ihren Partnern zu gewinnen. Die Ergebnisse dieses Pilotprojekts werden verwendet, um geeignete Fragebögen zu entwerfen, um die Änderung des Gesundheitsverhaltens in einer größeren Kohorte von Patienten und ihren Partnern zu untersuchen. Es wird auch zukünftige Interventionen lenken, um Patienten und möglicherweise ihre Partner angemessen anzusprechen, um ihren Lebensstil nach einer Krebsdiagnose zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Ermittler führen halbstrukturierte Interviews mit Krebspatienten und ihren Partnern durch, um Wissen, Einstellungen, Barrieren und Förderer in Bezug auf die Änderung des Gesundheitsverhaltens nach einer Krebsbehandlung zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Niederlande
      • Groningen, Niederlande, 9713 GZ
        • University Medical Center Groningen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Ermittler werden 10 Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium (BC) und 10 Männer mit disseminiertem Hodenkrebs (TC) und ihren Partnern (insgesamt 20 Paare) einladen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • zwischen 18 und 65 Jahren
  • vor 6 bis 24 Monaten eine adjuvante oder kurative Chemotherapie (bei BC- bzw. TC-Patienten) abgeschlossen oder eine adjuvante Hormontherapie allein (bei BC-Patienten) begonnen haben
  • keine Anzeichen oder Symptome einer wiederkehrenden Erkrankung haben
  • in Nachsorge an der Abteilung für Medizinische Onkologie der UMCG sein.

Ausschlusskriterien:

  • Anzeichen oder Symptome einer wiederkehrenden Erkrankung
  • Geistige Behinderung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patientinnen mit Brustkrebs und Partner
Wir werden 10 Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium (BC) und ihre Partner zu einem halbstrukturierten Interview einladen.
Sonstiges: Literaturrecherche und halbstrukturiertes Interview
Wir werden eine Literaturrecherche durchführen und halbstrukturierte Interviews mit Krebspatienten und ihren Partnern durchführen, um Wissen, Einstellungen, Barrieren und Förderer in Bezug auf die Änderung des Gesundheitsverhaltens nach einer Krebsbehandlung zu untersuchen.
Patienten mit Hodenkrebs und Partner
Wir werden 10 Männer mit disseminiertem Hodenkrebs (TC) und ihren Partnern zu einem halbstrukturierten Interview einladen.
Sonstiges: Literaturrecherche und halbstrukturiertes Interview
Wir werden eine Literaturrecherche durchführen und halbstrukturierte Interviews mit Krebspatienten und ihren Partnern durchführen, um Wissen, Einstellungen, Barrieren und Förderer in Bezug auf die Änderung des Gesundheitsverhaltens nach einer Krebsbehandlung zu untersuchen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gewinnen Sie Einblick in Barrieren und Förderer für eine Änderung des Gesundheitsverhaltens
Zeitfenster: 12 Monate
Qualitative Beschreibung von Barrieren und Förderern für eine Änderung des Gesundheitsverhaltens
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Medical Center Groningen

Ermittler

  • Hauptermittler: J. Nuver, MD, PhD, University Medical Center Groningen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. November 2015

Zuerst gepostet (Geschätzt)

11. November 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201501074

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Brustkrebs

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Taiwan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren