Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kunskap och attityder angående hälsosam livsstil och förändring av hälsobeteende hos cancerpatienter och deras partner; En pilotstudie

3 maj 2024 uppdaterad av: University Medical Center Groningen

Kunskap och attityder angående hälsosam livsstil och förändring av hälsobeteende hos cancerpatienter och deras partner

Utredarna kommer att utföra en pilotstudie för att få insikt i attityder, barriärer och underlättande av hälsobeteendeförändringar hos cancerpatienter och deras partner. Resultaten av denna pilot kommer att användas för att utforma lämpliga frågeformulär för att undersöka förändringar i hälsobeteende hos en större grupp patienter och deras partners. Det kommer också att rikta framtida insatser för att på ett adekvat sätt rikta in sig på patienter och eventuellt deras partner för att förbättra sin livsstil efter en cancerdiagnos.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna kommer att utföra semistrukturerade intervjuer med cancerpatienter och deras partner för att utforska kunskap, attityder, barriärer och underlättande av hälsobeteendeförändringar efter cancerbehandling.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

38

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Nederländerna
      • Groningen, Nederländerna, 9713 GZ
        • University Medical Center Groningen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Utredarna kommer att bjuda in 10 kvinnor med tidigt stadium av bröstcancer (BC) och 10 män med spridd testikelcancer (TC) och deras partners (20 par totalt).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • mellan 18 och 65 år
  • har avslutat adjuvant eller botande kemoterapi (hos BC- respektive TC-patienter) eller påbörjat enbart adjuvant hormonbehandling (hos BC-patienter) mellan 6 och 24 månader tidigare
  • har inga tecken eller symtom på återkommande sjukdom
  • vara i uppföljning vid avdelningen för medicinsk onkologi vid UMCG.

Exklusions kriterier:

  • tecken eller symtom på återkommande sjukdom
  • Mentalt handikapp

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter med bröstcancer och partners
Vi kommer att bjuda in 10 kvinnor med tidigt stadium av bröstcancer (BC) och deras partners för en semistrukturerad intervju.
Övrig: Litteratursökning och semistrukturerad intervju
Vi kommer att göra en litteratursökning och genomföra semistrukturerade intervjuer med cancerpatienter och deras partners för att utforska kunskap, attityder, barriärer och facilitatorer gällande förändringar i hälsobeteendet efter cancerbehandling.
Patienter med testikelcancer och partners
Vi kommer att bjuda in 10 män med spridd testikelcancer (TC) och deras partners för en semistrukturerad intervju.
Övrig: Litteratursökning och semistrukturerad intervju
Vi kommer att göra en litteratursökning och genomföra semistrukturerade intervjuer med cancerpatienter och deras partners för att utforska kunskap, attityder, barriärer och facilitatorer gällande förändringar i hälsobeteendet efter cancerbehandling.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Få insikt i barriärer och underlättar för förändring av hälsobeteende
Tidsram: 12 månader
Kvalitativ beskrivning av barriärer och facilitatorer för förändring av hälsobeteende
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Medical Center Groningen

Utredare

  • Huvudutredare: J. Nuver, MD, PhD, University Medical Center Groningen

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 november 2015

Första postat (Beräknad)

11 november 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201501074

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera