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Conoscenze e atteggiamenti riguardanti lo stile di vita sano e il cambiamento del comportamento nei confronti della salute nei malati di cancro e nei loro partner; Uno studio pilota

3 maggio 2024 aggiornato da: University Medical Center Groningen

Conoscenze e atteggiamenti riguardanti lo stile di vita sano e il cambiamento del comportamento nei confronti della salute nei malati di cancro e nei loro partner

I ricercatori eseguiranno uno studio pilota per ottenere informazioni su atteggiamenti, barriere e facilitatori per il cambiamento del comportamento sanitario nei malati di cancro e nei loro partner. I risultati di questo progetto pilota verranno utilizzati per progettare questionari adeguati per studiare il cambiamento del comportamento sanitario in una coorte più ampia di pazienti e dei loro partner. Indirizzerà inoltre gli interventi futuri per indirizzare adeguatamente i pazienti e, potenzialmente, i loro partner per migliorare il loro stile di vita dopo una diagnosi di cancro.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli investigatori eseguiranno interviste semi-strutturate con malati di cancro e i loro partner al fine di esplorare conoscenze, atteggiamenti, barriere e facilitatori riguardo al cambiamento del comportamento sanitario dopo il trattamento del cancro.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

38

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Olanda
      • Groningen, Olanda, 9713 GZ
        • University Medical Center Groningen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Gli investigatori inviteranno 10 donne con carcinoma mammario in stadio iniziale (BC) e 10 uomini con carcinoma testicolare disseminato (TC) e i loro partner (20 coppie in totale).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tra i 18 e i 65 anni
  • hanno completato la chemioterapia adiuvante o curativa (nei pazienti con BC e TC, rispettivamente) o hanno iniziato la sola terapia ormonale adiuvante (nei pazienti con BC) tra 6 e 24 mesi prima
  • non hanno segni o sintomi di malattia ricorrente
  • essere in follow-up presso il Dipartimento di Oncologia Medica dell'UMCG.

Criteri di esclusione:

  • segni o sintomi di malattia ricorrente
  • disabilità mentale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con cancro al seno e partner
Inviteremo 10 donne con carcinoma mammario in stadio iniziale (BC) e i loro partner per un'intervista semi-strutturata.
Altro: Ricerca bibliografica e intervista semi-strutturata
Faremo una ricerca bibliografica ed eseguiremo interviste semi-strutturate con malati di cancro e i loro partner al fine di esplorare conoscenze, atteggiamenti, barriere e facilitatori riguardo al cambiamento del comportamento sanitario dopo il trattamento del cancro.
Pazienti con cancro ai testicoli e partner
Inviteremo 10 uomini con carcinoma testicolare disseminato (TC) e i loro partner per un'intervista semi-strutturata.
Altro: Ricerca bibliografica e intervista semi-strutturata
Faremo una ricerca bibliografica ed eseguiremo interviste semi-strutturate con malati di cancro e i loro partner al fine di esplorare conoscenze, atteggiamenti, barriere e facilitatori riguardo al cambiamento del comportamento sanitario dopo il trattamento del cancro.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ottieni informazioni dettagliate sulle barriere e sui facilitatori per il cambiamento del comportamento sanitario
Lasso di tempo: 12 mesi
Descrizione qualitativa delle barriere e dei facilitatori per il cambiamento del comportamento sanitario
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Medical Center Groningen

Investigatori

  • Investigatore principale: J. Nuver, MD, PhD, University Medical Center Groningen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 novembre 2015

Primo Inserito (Stimato)

11 novembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201501074

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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