Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiedza i postawy dotyczące zdrowego stylu życia i zmiany zachowań zdrowotnych pacjentów z chorobą nowotworową i ich partnerów; Badanie pilotażowe

3 maja 2024 zaktualizowane przez: University Medical Center Groningen

Wiedza i postawy dotyczące zdrowego stylu życia i zmiany zachowań zdrowotnych pacjentów z chorobą nowotworową i ich partnerów

Badacze przeprowadzą badanie pilotażowe, aby uzyskać wgląd w postawy, bariery i czynniki ułatwiające zmianę zachowań zdrowotnych u pacjentów z rakiem i ich partnerów. Wyniki tego pilotażu zostaną wykorzystane do zaprojektowania odpowiednich kwestionariuszy do zbadania zmiany zachowań zdrowotnych w większej kohorcie pacjentów i ich partnerów. Będzie również ukierunkowywać przyszłe interwencje na pacjentów i potencjalnie ich partnerów, aby poprawić ich styl życia po rozpoznaniu raka.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze przeprowadzą częściowo ustrukturyzowane wywiady z pacjentami chorymi na raka i ich partnerami w celu zbadania wiedzy, postaw, barier i czynników ułatwiających zmianę zachowań zdrowotnych po leczeniu raka.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

38

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Holandia
      • Groningen, Holandia, 9713 GZ
        • University Medical Center Groningen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badacze zaproszą 10 kobiet z wczesnym stadium raka piersi (BC) i 10 mężczyzn z rozsianym rakiem jądra (TC) oraz ich partnerki (łącznie 20 par).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku od 18 do 65 lat
  • ukończyli uzupełniającą lub leczniczą chemioterapię (odpowiednio u pacjentów z BC i TC) lub rozpoczęli samą uzupełniającą terapię hormonalną (u pacjentów z BC) w okresie od 6 do 24 miesięcy wcześniej
  • nie mają oznak ani objawów nawrotu choroby
  • przebywać na obserwacji w Klinice Onkologii Klinicznej UMCG.

Kryteria wyłączenia:

  • oznaki lub objawy nawracającej choroby
  • upośledzenie umysłowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z rakiem piersi i partnerzy
Zaprosimy 10 kobiet z wczesnym stadium raka piersi (BC) i ich partnerów na częściowo ustrukturyzowany wywiad.
Inny: Wyszukiwanie literatury i częściowo ustrukturyzowany wywiad
Przeszukamy literaturę i przeprowadzimy częściowo ustrukturyzowane wywiady z pacjentami onkologicznymi i ich partnerami w celu zbadania wiedzy, postaw, barier i czynników ułatwiających zmianę zachowań zdrowotnych po leczeniu raka.
Pacjenci z rakiem jądra i partnerzy
Zaprosimy 10 mężczyzn z rozsianym rakiem jądra (TC) i ich partnerki na częściowo ustrukturyzowany wywiad.
Inny: Wyszukiwanie literatury i częściowo ustrukturyzowany wywiad
Przeszukamy literaturę i przeprowadzimy częściowo ustrukturyzowane wywiady z pacjentami onkologicznymi i ich partnerami w celu zbadania wiedzy, postaw, barier i czynników ułatwiających zmianę zachowań zdrowotnych po leczeniu raka.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Uzyskaj wgląd w bariery i czynniki ułatwiające zmianę zachowań zdrowotnych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Jakościowy opis barier i czynników sprzyjających zmianie zachowań zdrowotnych
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Medical Center Groningen

Śledczy

  • Główny śledczy: J. Nuver, MD, PhD, University Medical Center Groningen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 listopada 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

11 listopada 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201501074

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Spain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj