Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Знания и отношение к здоровому образу жизни и изменению поведения в отношении здоровья у онкологических больных и их партнеров; Пилотное исследование

3 мая 2024 г. обновлено: University Medical Center Groningen

Знания и отношение к здоровому образу жизни и изменению поведения в отношении здоровья у онкологических больных и их партнеров

Исследователи проведут пилотное исследование, чтобы получить представление об отношении, барьерах и факторах, способствующих изменению поведения в отношении здоровья у больных раком и их партнеров. Результаты этого пилотного проекта будут использованы для разработки подходящих вопросников для изучения изменений поведения в отношении здоровья в большей группе пациентов и их партнеров. Это также направит будущие вмешательства на пациентов и, возможно, их партнеров, чтобы улучшить их образ жизни после диагноза рака.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи проведут полуструктурированные интервью с больными раком и их партнерами, чтобы изучить знания, отношения, барьеры и факторы, способствующие изменению поведения в отношении здоровья после лечения рака.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

38

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследователи пригласят 10 женщин с ранней стадией рака молочной железы (РМЖ) и 10 мужчин с диссеминированным раком яичек (ТС) и их партнеров (всего 20 пар).

Описание

Критерии включения:

  • от 18 до 65 лет
  • завершили адъювантную или лечебную химиотерапию (у пациентов с РМЖ и ТС соответственно) или начали только адъювантную гормональную терапию (у пациентов с РМЖ) между 6 и 24 месяцами ранее
  • не имеют признаков или симптомов рецидивирующего заболевания
  • находиться на диспансерном учете в отделении медицинской онкологии УМКГ.

Критерий исключения:

  • признаки или симптомы рецидивирующего заболевания
  • Психическое расстройство

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с раком молочной железы и партнеры
Мы пригласим 10 женщин с ранней стадией рака молочной железы (РМЖ) и их партнеров на полуструктурированное интервью.
Другой: Поиск литературы и полуструктурированное интервью
Мы проведем поиск литературы и проведем полуструктурированные интервью с больными раком и их партнерами, чтобы изучить знания, отношения, барьеры и факторы, способствующие изменению поведения в отношении здоровья после лечения рака.
Пациенты с раком яичка и партнеры
Мы пригласим 10 мужчин с диссеминированным раком яичка (РЯ) и их партнеров на полуструктурированное интервью.
Другой: Поиск литературы и полуструктурированное интервью
Мы проведем поиск литературы и проведем полуструктурированные интервью с больными раком и их партнерами, чтобы изучить знания, отношения, барьеры и факторы, способствующие изменению поведения в отношении здоровья после лечения рака.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Получите представление о барьерах и факторах, способствующих изменению поведения в отношении здоровья
Временное ограничение: 12 месяцев
Качественное описание барьеров и факторов, способствующих изменению поведения в отношении здоровья
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Medical Center Groningen

Следователи

  • Главный следователь: J. Nuver, MD, PhD, University Medical Center Groningen

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 ноября 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

11 ноября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 201501074

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться